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KB라이프생명사회공헌재단, '조혈모프렌즈 대학생 서포터즈 5기' 출범 外
[이코노믹데일리] KB라이프생명사회공헌재단, ‘조혈모프렌즈 대학생 서포터즈 5기’ 출범 KB라이프생명사회공헌재단이 ‘조혈모프렌즈 대학생 서포터즈 5기’ 발대식을 개최했다고 21일 밝혔다. 조혈모프렌즈는 혈액질환 환자들의 유일한 완치법인 조혈모세포 기증에 대한 인식을 개선하고 생명 나눔 문화 확산을 위해 구성된 대학생 참여형 사회 공헌 프로그램이다. 이번 발대식은 지난 18일 서울 강남구 KB라이프타워에서 열려 12명의 서포터즈와 함께 위촉장 수여 및 프로그램 교육의 시간을 가졌다. 선정된 서포터즈는 조혈모세포 기증 인식 개선을 위한 캠페인과 기증 희망 등록자 모집 등의 활동을 진행할 예정이다. 재단 관계자는 “앞으로도 이번 서포터즈와 함께 조혈모세포 기증 문화가 일상 속에 자리잡을 수 있도록 다양한 활동을 이어갈 계획”이라고 밝혔다. AXA손보, 임직원 참여 ‘생명의 숲정원’ 행사 진행 악사(AXA)손해보험이 임직원들과 ‘생명의 숲정원’ 조성 식재 행사를 진행했다고 21일 밝혔다. 이번 행사는 지난해 ‘2024 Healty you’ 캠페인을 통해 조성된 기부금을 활용해 서울 동작구 보라매공원에서 지난 18일 열렸다. 행사에 참석한 한스 브랑켄 악사손보 대표이사를 포함한 임직원 10여명은 공원 일대에 나무, 초화류를 심었다. 악사손보는 앞으로도 탄소중립 실천 및 환경·사회·지배구조(ESG) 활동을 추진할 계획이다. 손해보험사회공헌협의회, 산불 피해 주민 희망하우스 20동 지원 손해보험사회공헌협의회가 희망브리지 전국재해구호협회를 통해 대형 산불로 피해를 입은 경북 영양·의성·청송군 주민들에게 희망하우스 20동을 지원한다고 21일 밝혔다. 희망하우스는 지난달 산불로 주거지를 잃은 이재민들의 주거 안정을 위해 긴급 투입됐으며 경북 영양에 5동을 지원했고 의성에 10동, 청송에 5동을 추가 지원할 예정이다. 이병래 손해보험사회공헌협의회 의장은 “대형 산불로 삶의 터전을 잃은 피해 지역 주민분들이 일상으로 돌아가는데 도움이 되길 바란다”고 전했다.
2025-04-21 12:29:48
KB라이프생명사회공헌재단, 올해 사회 공헌 활동 적극 추진 예정
[이코노믹데일리] KB라이프생명사회공헌재단이 ‘KB라이프 사회 공헌 발대식’을 개최했다고 11일 밝혔다. KB라이프생명사회공헌재단은 △청소년 성장 △금융 교육 △나눔 문화 확산 등을 위해 지난 2006년 설립된 단체로 청소년자원봉사대회, 경제 교실 등 다양한 공익 활동을 이어오고 있다. 지난 10일 서울 강남구 KB라이프타워에서 열린 발대식에는 KB라이프와 자회사 KB라이프파트너스·KB골든라이프케어 임직원이 참석했다. 참석자들은 △사회공헌 활동 방향 공유 △사회공헌 대표 임명장 수여 △조혈모세포 기증자 감사패 수여 등을 통해 임직원 중심의 나눔 문화 확산을 다짐하는 시간을 가졌다. 헌재단은 올해 △KB라이프 임직원 44명 △KB라이프파트너스 임직원·라이프파트너 43명 △KB골든라이프케어 임지원 3명 등 총 90명의 사회공헌 리더를 뽑아 적극적으로 사회 공헌 활동을 확대할 계획이다. 정문철 KB라이프 대표이사는 “올해에도 임직원들과 함께 돌봄과 상생의 가치를 바탕으로 사회에 선한 영향력을 전파하며 의미 있는 발자취를 남길 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다.
2025-04-11 09:35:10
동국제약, '암비솜주사' 제네릭 개발 성공
[이코노믹데일리] 동국제약이 항진균제 ‘암비솜주사’의 퍼스트 제네릭 개발에 성공했다. 2일 업계에 따르면 암비솜주사 제네릭은 동국제약이 13년간의 연구 끝에 달성한 성과로 '퍼스트 제네릭'으로 허가 받았다. 동국제약은 이번 암바솜 퍼스트 제네릭 '암포좀' 허가를 통해 약가 우위와 우선판매허가권을 확보해 시장 서 유리한 위치를 선점할 것으로 기대된다. 암비솜(암포테리신-B)은 1997년 국내 허가된 이후 30년 가까이 진균감염 치료제 시장에서 활발하게 처방되고 있다. 암포테리신-B는 약물 상호작용이 적어 혈액암 치료제 및 조혈모세포 이식 관련 약제와 병용이 가능하다. 또한 국내외 주요 가이드라인에서도 침습성 진균 감염 치료에 높은 등급으로 권고하고 있어 동국제약의 제네릭 출시는 해당 치료 영역에서도 주목받고 있다. 동국제약 관계자는 "이번 암포좀의 승인을 계기로 종합병원 시장으로의 점진적 확장을 준비하고 있다"고 말했다.
2025-04-02 17:43:35
큐리언트 면역항암제 '아드릭세티닙', 美 FDA 임상시험계획 승인
[이코노믹데일리] 큐리언트의 면역항암제 아드릭세티닙이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 치료를 위한 임상 1b상 시험계획(IND)을 승인받았다. 2일 큐리언트에 따르면 이번 IND는 지난해 12월 5일 미국 FDA에 제출한 지 한 달 만에 승인됐다. 임상은 미국 내 약 5개 병원에서 18명의 환자를 대상으로 진행되며 아드릭세티닙 단독 요법의 임상2상 권장 용량(RP2D)과 안전성·내약성·약동학·약력학·유효성을 평가하게 된다. cGvHD는 혈액암 환자가 동종 조혈모세포를 이식 후 발생하는 주요 합병증으로 전체 이식 환자의 50%에서 발생한다. 공여자의 조혈모세포에서 생성된 면역세포가 환자의 신체 조직을 공격해 전신 증상을 유발하는 질환이다. 기존 치료제는 지속적 치료 효과가 부족해 새로운 치료법이 절실한 상황이다. 아드릭세티닙은 cGvHD 치료에 검증된 CSF1R 저해 기전뿐만 아니라 Axl‧Mer 저해를 통한 백혈병 치료에도 효과를 보일 가능성이 있다. 이는 cGvHD와 조혈모세포 이식의 근본 원인으로 꼽히는 백혈병도 동시에 치료할 수 있을 것으로 기대된다. 큐리언트 관계자는 "아드릭세티닙은 경구용 치료제로 복약 편의성이 높고 고형암 임상1상에서 증명된 골수성 면역세포 조절 기능을 통해 혈액암 치료 가능성도 보였다"며 "cGvHD 치료 핵심 오피니언 리더들로부터 임상 개발 독려를 받고 있는 상황"이라고 강조했다. 남기연 큐리언트 대표는 "이번 IND 승인은 아드릭세티닙이 혈액암 치료 과정에서 발생하는 질환까지 치료할 수 있는 골수성 면역세포 조절의 핵심 약물로 자리잡는 첫걸음이 될 것"이라며 "허가 임상으로 이어질 경우 많은 글로벌 제약사들이 관심을 가질 것으로 기대된다"고 말했다.
2025-01-02 16:55:41
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