2024.11.14 목요일
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현대약품, 대표 식음료 제품 크리스마스·연말 맞이 최대 40% 할인 진행 현대약품이 크리스마스와 연말을 맞아 최대 40% 할인 진행한다현대약품은 대표 식음료 제품 중 미에로화이바, 365meal, 오알시스 등 인기 제품 최대 40% 할인 행사를 31일까지 진행한다. 18일 현대약품은 크리스마스와 연말 시즌을 맞아 기획된 이번 프로모션을 통해 △식사대용식 365meal △마시는 포도당 오알시스를 30% 할인가로 판매하며 △미에로화이바 500mL 20입 등의 상품들도 15% 할인 판매한다고 밝혔다. 네이버 스마트스토어에서는 알림 받기 설정을 한 고객을 대상으로 추가 10% 쿠폰을 지급한다. 행사 제품 중 365meal 제품은 고식이섬유·고단백질·이천쌀·그래놀라·비건·블랙푸드·바나나콜라겐 등 365meal 전 제품 7종을 골고루 구성, 다양한 맛을 경험할 수 있는 것이 특징이다. 현대약품의 크리스마스·연말 맞이 프로모션은 네이버 스마트스토어, G마켓, 옥션, 카카오톡 스토어를 통해 진행된다. 현대약품 관계자는 "올해는 신제품 미에로화이바 스파클링 제로가 누적 판매량 100만병을 돌파하는 등 고객의 뜨거운 사랑을 경험한 해였다"며 "현대약품을 사랑해 주신 고객에게 감사를 전하고자 인기 제품을 주요 구성으로 큰 폭의 할인율을 제공하는 대규모 행사인 만큼 많은 관심 부탁드린다"고 말했다.2023-12-18 09:26:46
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이 주의 제약·바이오 소식 대웅제약이 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 미국에서 보툴리눔 톡신 ABP-450의 만성 편두통 임상 2상 환자 등록을 마쳤다. 이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔 톡신의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 나보타의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다. 만성 편두통 임상 2상의 환자 등록이 완료 됨에 따라 기존 2024년 하반기 계획에서 같은 해 3분기로 앞당겨 임상 데이터를 발표할 예정이다. 치료 이력이 없는 환자가 70% 를 넘었던 삽화성 편두통 임상에 비해, 만성 편두통 임상 시험은 치료 이력이 있는 환자의 비중이 더 높아 위약효과가 낮아질 것이라고 밝혔다. 이온바이오파마는 이번 임상 2상에서 성인의 만성 편두통 치료를 위한 효능과 안전성을 평가한다. 미국, 캐나다, 호주의 약 50개 지역에서 총 492명의 환자를 대상으로 무작위, 이중맹검, 위약대조 형식으로 한 달 기준 15일 이상의 두통과 최소 8일 이상의 편두통을 겪는 성인을 대상으로 한다. 환자군은 저용량(150 유닛) 투약군, 고용량(195 유닛) 투약군, 위약군으로 총 세 집단으로 분류했다. 또 이번 임상 2상은 이온바이오파마가 자체 개발한 신규 주사법을 활용해 경쟁 제품 대비 더 적은 횟수로 주사한다. 박성수 대웅제약 부사장은 "만성 편두통 임상 2상이 속도를 내고 있어 대웅제약 보툴리눔 톡신의 치료시장 진입이 머지 않았다"며 "이온바이오파마와 긴밀한 협력을 통해 보툴리눔 톡신 편두통 치료 적응증을 확보해 낼 것"이라고 전했다.2023-12-16 06:00:00
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결핵 발생률 2위ㆍ사망률 4위…예산은 24% 삭감 결핵은 주로 폐에 감염을 일으켜 '폐결핵'일 확률이 높다. 국내 결핵 감염자가 점점 증가하고 있는 가운데 마땅한 대응 방안 없이 내년도 결핵 관리 예산이 24% 삭감되면서 방역당국의 긴장감이 높아졌다. 내년 결핵 예방 예산은 347억원으로 올해(458억원)보다 24%나 줄었다. 결핵은 영양과 위생 상태가 좋지 않은 개발도상국에서 많이 발생하기 때문에 '후진국 병'이라는 인식이 강하다. 의료강국이라 불리는 대한민국은 결핵을 퇴치하지 못해, OECD 38개 회원국 중 결핵 발생률과 사망률이 각각 2위와 4위를 차지하고 있다. 국내 결핵환자는 국가결핵관리사업 등으로 2011년부터 연평균 7.9%씩 감소세를 이어가고 있다. 하지만 올해 3분기 결과가 뒤바꼈다. 질병관리청의 '2023년 3분기 결핵환자 신고건수'를 살펴보면 지난해 3분기 누적 환자 1만5432명보다 0.1% 증가한 1만5451명으로 나타났다. 특히 65세 이상 노령층은 8950명을 기록했으며, 지난해 8520명에서 5% 증가해 고령층의 위험도가 눈에 띄었다. 때문에 결핵 고위험군 중심으로 조기발견, 맞춤형 치료관리 등 인구집단별 특성을 고려한 전략적 접근이 지속적으로 필요한 실정이다. 질병관리청은 지난 3월 '제3차 결핵관리종합계획(2023~2027)'을 발표했다. 이번 계획은 지자체와 민간전문가 등과 함께 질병청 자체 TF팀을 구성해 계획안을 마련했다. 이후 △대국민 △관계부처 △학·협회 등의 의견수렴 절차를 거쳐 결핵전문위원회의(결핵예방법 제5조) 심의·의결로 확정됐다. 질병청은 “결핵의 경우 코로나19를 제외하고 가장 많은 사망자 수를 기록하고 있어 결핵퇴지 단계에 진입하기 전 까지 정부의 끊임없는 노력이 요구된다”고 밝혔다. 질병청이 추진한 제3차 결핵관리종합계획은 2027년까지 결핵 발생률 20명(10만명당) 이하를 목표로 총 4단계를 거쳐 정책을 계획했다. 하지만 예산 삭감으로 결핵 전담 간호사 91명 감축과 임금문제가 더해져 계획했던 정책들이 시행되기 어려운 실정이다. 지난 10월 국정감사에서 결핵 예방, 대응의 중요성이 대두됐다. 2023년 보건복지부·질병관리청 국정감사에 참석한 최영선 간호사는 “2003년 결핵환자가 10만명당 83.8명이었는데 2005년 관리가 소홀해지면서 96.5명으로 늘어났다”고 사례를 들었다. 김민석 더불어민주당 의원은 “우리나라가 결핵 OECD 발병률 1위로 남북한 공동선두를 달리는 부끄러운 일인데, 그럼에도 이번 예산이 110억원 삭감돼 대부분의 인력감축이 이뤄진다”면서 "2027년까지 결핵 발생률을 20명 이하로 감소시키고 2030년까지 결핵 조기 종식하는 것이 목표인 현행 제3차 결핵관리종합계획과 삭감된 내년도 예산안을 살펴보면 결핵 조기 종식 목표 달성은 불가능할 것으로 예측된다"고 꼬집었다. 지영미 질병청 청장은 “결핵은 신경쓰고 있는 질환인데, 내년 예산이 삭감되면서 전담 간호사들을 감축해야하는 불행한 예산상황이 됐다”며 “사실 임금수준도 13% 인상을 요청했으나 반영이 되지 않았다. 끝까지 해결하기 위해 노력할 생각이다”고 밝혔다.2023-12-15 18:31:04
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![[인사] 삼진제약, 조규석·최지현 부사장 승진](https://image.ajunews.com//content/image/2023/12/15/20231215180201796244_518_323.jpg)
[인사] 삼진제약, 조규석·최지현 부사장 승진 삼진제약 CI 삼진제약은 조규석 부사장(경영관리 및 생산 총괄)과 최지현 부사장(영업 마케팅 총괄)을 각각 사장으로, 조규형 전무(영업 총괄본부장)와 최지선 전무(경영지원·기획·마케팅 커뮤니케이션)를 부사장으로 각각 승진 발령했다. 14일 삼진제약은 "향후 조규석 사장과 최지현 사장은 사내이사로서 사장 직무를 수행할 예정이며, 대표 이사인 최용주 사장과 보폭을 맞춰 삼진제약 경영을 이끌게 된다"고 전했다. 삼진제약은 △상무이사 이순환 △상무보 신기섭, 조규진, 진창화 △이사 강지욱, 윤석진, 김진철 △ 부장 강경모 외 12명 △차장 오대선 외 24명 △과장 이재환 외 11명 △대리 박성욱 외 18명 △주임 양자문 외 22명 △수석Ⅰ 장희만 외 1명 △수석 Ⅱ 조철희 △책임 안진영 외 4명 등 111명을 승진 발령했다.2023-12-15 18:08:36
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김유미 식약처 차장, 마이코플라즈마 폐렴 치료 항생제 안정 공급에 '적극 지원' 김유미 식약처 차장이 일동제약 안성공장을 방문해 원료 수급 현황과 생산‧출하량 등을 점검하고 있다.김유미 식품의약품안전처 차장이 마이코플라즈마 폐렴균 감염증 치료에 사용되는 항생제인 '클래리트로마이신', '아지스로마이신' 제제를 국내에서 생산하고 있는 일동제약 안성공장을 방문해 원료 수급 현황과 생산‧출하량 등을 점검하고 업계의 애로사항을 청취했다. 13일 김유미 식품의약품안전처 차장의 안성공장 현장 방문은 최근 마이코플라즈마 폐렴 확산 우려에 따라 항생제의 국내 자체 생산을 격려하고 지원 방안을 현장에서 듣기 위해 마련됐다. 김유미 차장은 "마이코플라즈마 폐렴 등 호흡기 감염병이 유행하는 상황에서 의약품 공급을 위해 노력하고 있는 점에 깊이 감사드린다"며 "식약처 역시 관련 제약 업계와 긴밀히 협력해 의료 현장에 필수적인 의약품의 안정적 공급을 위해 필요한 정책적·행정적 지원을 아끼지 않겠다"고 강조했다.2023-12-13 18:06:28
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셀트리온·셀트리온제약, 주주가치 제고 위해 1037억 규모 배당 셀트리온 CI 셀트리온그룹은 13일 이사회를 거쳐 셀트리온과 셀트리온제약의 배당을 각각 결정했다고 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 신주로 통합된 통합 셀트리온의 주주 자격으로 배당을 받게 되며, 배당 기준일은 12월 31일이다. 우선 셀트리온은 보통주 1주당 500원씩 총 1037억원 규모의 현금 배당을 결정했다. 배당 규모는 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병 기일인 12월 28일 기준, 합병법인의 발행주식 총수(약 2억2029만주)에서 자기주식(약 1291만주)을 제외한 2억738만주를 대상으로 산정했다. 셀트리온은 올해 주식배당 대신 현금배당에 집중하면서, 주식가치의 희석을 없애고 동시에 현금배당 총액도 지난해 718억원 대비 1000억원 수준으로 늘렸다. 회사 측은 향후에도 주주환원 정책을 강화하기 위해 이익의 30% 수준까지 현금 배당을 높인다는 계획이다. 주식 배당 결정에 앞서 셀트리온과 셀트리온헬스케어는 주주가치 제고를 위해 올해에만 약 1조2500억원 규모의 자사주 매입을 단행했다. 특히, 자사주는 별도 배당이 없는 만큼 기존 보유한 자사주와 올해 시장에서 매입한 자사주를 포함한 약 1291만주 분만큼의 배당금은 회사 재투자에 이용할 수 있어 주주들은 주당 500원 이상의 배당 효과를 누릴 전망이다. 이번 배당 결정으로 셀트리온의 주주환원율은 163.3%에 이르며, 이는 지난해 기준 코스피 상위 10대 기업 평균인 54.7%를 훨씬 뛰어넘는 수준이다. 주주환원율은 기업의 연간 수익을 주주에게 돌려주는 비율을 나타내는 지표로, 주주친화 정책의 척도로 쓰이고 있다. 향후에도 통합 셀트리온은 합병을 통한 기대효과로 매출과 이익을 극대화하고, 점진적으로 배당을 확대할 방침이다. 이와 함께 통합 셀트리온은 주식 가치 희석을 최소화하기 위해 2024년 1월 약 4236억 규모, 231만주의 자사주 소각을 진행할 계획으로, 총 발행주식수 감소에 따른 실질 배당 효과도 약 1.0% 규모에 이를 것으로 기대된다. 셀트리온제약은 성장성과 현금 흐름을 고려해 보통주 1주당 0.05주의 주식이 배당될 예정으로 주식배당 발행 총수는 197만 2158주(총 1688억원 규모)다. 이번 배당가치는 전년도 대비 약 431억원이 늘어났다. 셀트리온그룹 관계자는 "이번 배당은 회사가 성장하는 데 지지를 보내준 주주들과 이익을 공유하는 차원에서 주주가치 제고라는 대원칙을 바탕으로 각 사의 상황을 고려해 결정된 것"이라며 "연말을 기점으로 통합 셀트리온으로 새롭게 출범하는 만큼 기업 가치와 글로벌 시장 성과를 극대화해 주주들과 이익 공유를 강화하고 동반 성장할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다. 한편 셀트리온과 셀트리온헬스케어는 12월 28일 통합 법인으로 출범할 예정이며, 내년 1월 신주 상장이 마무리 되면 합병의 모든 절차가 끝난다. 새로 출범하는 셀트리온은 사업 부문별 협업을 강화하고 통합된 자원을 대규모 투자해 바이오시밀러를 넘어 신약으로 도약하는 글로벌 기업으로 성장한다는 포부다.2023-12-13 14:37:22
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대법원까지 간 '발사르탄' 구상금 소송…결과 주목 국민건강보험공단 본부'발사르탄' 사태에 대해 당국과 제약사가 법정 공방 중인 가운데, 지난달 10일 2심 재판부가 1심과 달리 제약사의 손을 들어주자 국민건강보험공단이 20일 만에 대법원에 상고하면서 결과가 주목된다. 발사르탄 사태는 2018년 7월, 중국 제지앙 화하이(Zhejiang Huahai)에서 공급한 발사르탄 원료 약품에서 발암물질로 작용할 가능성이 있는 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 검출되면서 불거졌다. 발사르탄은 고혈압과 심부전 치료에 사용되는 약물이다. 화하이가 제조한 해당 원료는 세계 각지로 팔려가 활발히 사용되고 있었고, 국제적으로 발암물질 검출이 확인되자 국내 식약처에서도 화하이사의 발사르탄 원료 및 발사르탄 제제의 완제의약품을 잠정 판매 중지 및 회수 조치를 내렸다. 1차 판매 중지 품목으로는 82개 사 219품목이었지만, NDMA 검출 여부 결과, 실제 판매 중지 대상 품목은 54개 업체 115개 품목으로 나타났다. 하지만 다른 제조원인 대봉엘에스 등이 공급한 원료의약품에서도 NDMA가 검출돼 판매 중지 대상 품목은 175개로 늘었다. 발사르탄 사태 이후, 정부는 제약사 69곳을 상대로 회수 및 재처방에 사용된 비용인 구상금 20억3000만원을 청구했다. 이에 제약사들은 반발해 소송을 제기했고 보건당국과 제약업계의 책임 공방이 시작됐다. 1심에서는 건강보험공단의 승소로 마무리 됐지만 불복한 제약사 36곳이 2021년 항소를 제기했다. 2심에서는 기존 1심과 마찬가지로 '불순물이 들어간 약으로 제약회사들이 부당이득을 취득했는지'와 '제조물 책임이 누구에게 있는지'가 판결의 핵심이 됐다. 2심에서는 1심과 달리 제약사들이 승소했다. 재판부는 "식약처의 판매 중지 조치 이후 해당 의약품을 판매하지 않았기 때문에 손해배상 의무가 없다"면서 "건보공단은 소송 참여 업체들이 부담한 구상금 15억원 중 13개 업체의 2억원에 대한 채무 이행 의무가 있다"며 제약사의 손을 들어줬다. 재판부는 소송 참여 업체 중 △한림제약 △한국콜마 △삼익제약 △바이넥스 △광동제약 △SK케미칼 △대우제약 △국제약품사 △동구바이오제약 △종근당 등 21개 업체는 건보공단에 지불해야 하는 채무 의무가 없다고 판결했다. 그러나 △대원제약 △한국휴텍스제약 △명문제약 △JW중외제약 △아주약품 △테라이젠이텍스 △유니메드제약 △휴온스 △대화제약 △한화제약 △삼일제약 △휴온스메디텍 △JW신약 등 13개 사가 채무이행 의무가 있다고 판결했다. 재판부는 건보공단에 제약사들의 채무가 인정되지 않은 금액과 이자를 지급할 것을 주문했다. 건보공단은 2심 판결에 상고심을 제기해 대법원 판결을 기다리고 있다. 건강보험공단 관계자는 "제약사들은 자체적으로 결함 없는 의약품을 제조·판매할 수단을 강구할 책임이 있다"며 "NDMA는 생산 전부터 유해물질로 분류돼 있었던 사정 등을 고려했을 때, 정부의 조치가 있기 전이라고 해서 제약사들의 책임을 모두 부정한 원심의 판단은 타당하지 않다"고 강조했다. 이에 제약업계 관계자는 "당시 NDMA 경우 세계적으로 관리 기준이 없었다"며 "고의적으로 문제가 있는 원료를 가지고 약품을 생산하는 일은 있을 수 없는 행위"라고 단호한 선을 그었다. 이어 "1심과 달리 승소할 수 있었던 이유는 고의성에 대한 주장이 2심에서 받아들여졌기 때문이라고 생각한다. 이 부분은 변함없이 주장할 것"이라고 전했다.2023-12-13 14:13:18
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종근당, '관절건강프로젝트365 보스웰리아 7Days' 출시 관절건강프로젝트365 보스웰리아 7Days종근당은 최근 건강기능식품 '관절건강프로젝트365 보스웰리아7Days'를 출시했다. 13일 종근당에 따르면 관절건강프로젝트365 보스웰리아7Days는 식품의약품안전처에서 관절 및 연골 건강 기능성을 인정받은 보스웰리아 추출물(Serratin)을 주성분으로 하는 개별인정형 건강기능식품이다. 종근당은 관절, 연골 건강에 도움을 주는 보스웰릭산 6종의 체내 흡수율을 높이기 위해 비산성 성분을 배합해 중성화하는 3중 추출 공법을 활용했다. 순도 100%의 보스웰리아 추출물을 확보한 뒤, 이를 600% 농축해 인체적용시험을 통해 기능성을 입증 받았다. 보스웰리아는 동아프리카, 인도 등 고산지대의 척박한 기후에서 자라는 강인한 생명력을 지닌 나무로, 보스웰리아 추출물은 나무 한 그루당 2년간 약 400~500g 정도로 극소량이 채취된다. 이 제품은 주성분 외에도 에너지 생성에 필요한 비타민B군 4종과 아연, 셀렌을 함유하고 있으며, 1일 영양성분기준치를 100% 충족하도록 배합해 하루 1알로 관절 및 연골 건강, 면역, 항산화 등 다양한 기능성을 충족하는 올인원 제품이다. 종근당 관계자는 "겨울철에는 근육이 긴장하고 관절의 기능도 떨어져 운동 중 근육과 인대파열, 골절 등 부상을 입기 쉬워 평소 꾸준한 관리가 필요하다"며 "기능성을 입증 받은 관절건강프로젝트365 보스웰리아7Days가 관절 및 연골 건강 관리에 도움을 줄 것"이라고 말했다.2023-12-13 11:03:35
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JW중외제약, STAT3 표적 항암제 'JW2286' 임상 1상 IND 신청 JW중외제약 CI JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 'JW2286'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. JW중외제약에서 진행한 이번 임상시험은 서울대병원에서 60여명의 건강한 한국인 및 코카시안(백인) 성인을 대상으로 JW2286의 안전성과 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다. JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 경구제로 개발하고 있으며 △삼중음성 유방암 △위암 △직결장암 등 고형암이 적응증이다. STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식, 전이, 약제 내성에 깊이 관여하고 있으며, 아토피 피부염과 같은 염증성 질환과 자가면역질환을 유발한다고 알려져 있다. JW중외제약이 2021년 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과에 따르면, JW2286은 STAT3 활성이 바이오마커인 여러 고형암에서 기존 표준요법 대비 높은 유효성과 안전성을 보였다. 특히 삼중음성 유방암에 강력한 효능을 나타냈는데, 여성 호르몬과 표피성장인자(HER2)의 영향을 받지 않는 유방암으로, 미충족 의료 수요가 매우 높다. JW중외제약 관계자는 "JW2286은 STAT3를 선택적이고 효과적으로 억제해 다양한 고형암의 의학적 미충족 수요를 해결하는 신약후보물질로 기대하고 있다"며 "앞으로 성공적인 임상시험과 함께 기술제휴를 비롯한 오픈 이노베이션 전략을 통해 글로벌 혁신신약으로 개발해 나가겠다"고 말했다.2023-12-13 10:57:51
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한국화이자제약, 건강‧가족친화기업 인증 획득…ESG 경영 강화 한국화이자제약 CI 한국화이자제약이 '건강친화기업' 인증과 '가족친화기업' 재인증을 획득했다. 한국화이자제약은 12일 보건복지부 및 한국건강증진개발원이 주관하는 '건강친화기업' 인증과 지난 1일 여성가족부가 주관하는 '가족친화기업'으로 재인증(유효기간 연장)을 획득했다고 13일 밝혔다. 건강친화기업 인증제도는 국민건강증진법에 따라 직장 내 문화와 환경을 건강 친화적으로 조성하고 직원의 건강관리를 지원한 기업을 대상으로 인증을 부여하는 제도다. 참여 기업들은 △건강친화경영 △건강친화문화 △건강친화활동 △직원만족도 등 4개 부문에서 심사를 거쳐 최종 선정되며, 한국화이자제약은 건강친화제도 정착을 위한 경영방침에 따라 적극적으로 제도를 정립 및 실행하고 높은 실천 의지를 보여 전반적으로 우수한 평가를 받았다. 특히, 직원들의 건강을 우선적으로 고려하는 경영방침에 따라 사내 시설 및 환경을 적극적으로 개선하고, 건강한 조직문화를 형성하기 위한 시스템이 수립돼 있다는 점에서 높은 평가를 받았다. 한국화이자제약은 근무 시간과 장소의 자율성을 최대한 존중하는 'SMART Work – Log in for your day' 근무제를 시행, 주 2~3회 재택근무 제도를 통해 개인에게 적합한 건강친화적 근무 환경을 조성해 왔다. 뿐만 아니라 한국화이자제약은 △전문간호사가 상주해 상시적으로 직원들의 건강 관리 지원 △운동 컨설팅 및 생활 습관 개선 등을 지원하는 '헬시 다이렉션(Healthy Directions)'프로그램 △스트레스 관리 및 심리건강을 위한 심리상담 및 심리특강 △개인적으로 건강과 휴식을 위한 특별휴가인 웰니스 데이(Wellness day) 등 직장 내 건강 현황 및 위험 요인을 분석해 건강친화활동을 계획 및 수행하고 있다. 한국화이자제약은 여성가족부가 주관하는 가족친화 인증기업에도 2020년에 이어 재선정됐다. 가족친화 인증기업은 자녀 출산 및 양육 지원, 유연근무 등 가족친화적 기업문화 조성에 힘쓰는 우수 기업·기관을 대상으로 인증을 부여하는 제도다. 한국화이자제약은 △자녀 출산 및 양육을 위한 휴직·휴가 제도 △유축기·세척·소독기·냉장고 등 수유에 필요한 설비를 갖춘 수유실 △여성 휴게실 등을 마련하며 가족 친화적인 근무 환경을 조성하고 있다. 오동욱 한국화이자제약 대표는 "한국화이자제약은 ESG 경영의 일환으로 개개인의 다양성과 형평성을 인정하고 포용하는 문화와 건강한 삶의 가치를 실현하기 위해 다방면의 노력을 이어왔다"며 "앞으로도 임직원들이 일과 가정의 균형을 맞추고, 보다 건강한 삶을 꾸려갈 수 있도록 지원을 아끼지 않겠다"고 밝혔다.2023-12-13 09:47:26
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종근당, 간 건강기능식품 '이뮨듀오 밀크시슬 트리플샷' 출시 이뮨듀오 밀크씨슬 트리플샷종근당은 간 건강에 도움을 주는 건강기능식품 '이뮨듀오 밀크씨슬 트리플샷'을 출시했다. 이뮨듀오 밀크씨슬 트리플샷은 식품의약품안전처에서 승인받은 간 건강 기능성 원료 밀크씨슬 추출물과 피로개선에 도움을 주는 홍경천 추출물을 주성분으로 하는 제품이다. 밀크씨슬 추출물은 1일 최대 권장량인 130 mg까지 함유하고 있어 간 케어에 도움을 준다. 뿐만 아니라 핵심 비타민D △항산화를 위한 비타민E △면역 건강을 위한 아연 △에너지 생성을 위한 고함량 비타민B군 7종을 과학적으로 배합한 올인원 프리미엄 건강기능식품이다. 이뮨듀오 밀크씨슬 트리플샷은 액상과 정제 두 가지 제형이 하나로 구성된 듀얼 멀티캡 타입으로 천혜향맛의 액상이 있어 물없이 빠르고 간편하게 정제까지 섭취할 수 있다는 것이 장점이다. 종근당 관계자는 "이뮨듀오 밀크씨슬 트리플샷은 주성분 밀크씨슬을 비롯해 다양한 성분이 과학적으로 배합돼 하루 1병으로 활력 충전이 가능하다"며 "야근과 회식이 잦은 직장인과 육아와 가사노동으로 지친 주부, 활력이 필요한 수험생 등 다양한 연령층의 현대인들의 건강에 도움을 줄 것"이라고 말했다.2023-12-12 11:23:18
