2024.11.25 월요일
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NCT WISH, 숏폼 인기 타고 '젠지(GenZ)의 아이콘' 등극 NCT WISH(엔시티 위시)가 다방면에서 사회관계망서비스(SNS) 숏폼 플랫폼을 적극 활용하며 ‘젠지(GenZ)의 아이콘’으로 부상하고 있다. 에스엠엔터테인먼트는 평균 연령 18.3세의 NCT WISH는 멤버 전원이 '젠지 세대(Generation Z, 1990년대 중반~2010년대 초반 출생 세대)'답게 음악부터 프로모션, 팬들과의 소통까지 SNS를 통해 친근하게 전 세계 팬들을 공략하고 있다고 1일 전했다. NCT WISH는 데뷔곡 ‘WISH’를 비롯해 자신들의 음악을 활용한 다채로운 챌린지 콘텐츠를 제작함은 물론, 음악 및 퍼포먼스 관련 영상, SNS 상에서 유행하는 밈(meme) 콘텐츠 등을 재해석해 선보인 것이 주효하게 작용하며 글로벌 팬들의 이목을 집중시키고 있다. 특히 멤버들은 데뷔 프로모션부터 젠지 세대다운 통통 튀는 표현력과 기발한 아이디어로 무대 위와는 또 다른 엉뚱 발랄하면서도 키치한 매력을 다양하게 발산, 숏폼 맞춤형 영상으로 SNS 이용자들이 흥미를 느끼고 계속해서 다른 콘텐츠로도 접근할 수 있는 친근한 공감대를 형성하며 ‘젠지의 아이콘’으로 등극했다. 이에 NCT WISH는 데뷔 프로모션을 시작한 지난 1월 18일부터 4월 30일까지 공식 SNS 채널에 게재한 숏폼 콘텐츠 수가 230건을 훌쩍 돌파할 정도로 활발하게 선보이고 있으며, SNS와 숏폼 콘텐츠 등을 통해 무대 아래 개개인의 매력과 멤버들이 함께 어우러졌을 때의 싱그러운 분위기를 보여주며 NCT WISH만의 ‘청량&네오’ 컬러를 확실하게 구축하고 있다. 한편 NCT WISH는 5월 24~26일 서울 팬미팅을 시작으로 6월 1일 부산, 8일 전주, 15일 대구, 22일 청주까지 전국 5개 도시에서 총 13회에 걸친 전국 팬미팅 투어 ‘NCT WISH : SCHOOL of WISH’(엔시티 위시 : 스쿨 오브 위시)를 진행한다.2024-05-01 11:04:30
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'그룹사 대표들 사내 카페 일일 매니저로 변신' 동아쏘시오홀딩스, 직원 소통 활성화 동아쏘시오홀딩스는 지난달 30일까지 한 달 이상 동아쏘시오그룹 각 사 사장들이 사내 카페 디에이원(DA-1201)에서 일일 매니저로 나서며 임직원과 소통 시간을 가졌다. 1일 동아쏘시오홀딩스에 따르면 그룹사 대표 일일 매니저는 리더와 구성원, 그룹사 임직원간 거리를 좁히고 소통 활성화를 위해 마련했다. 사내 카페 디에이원은 지난 2017년 바쁘다는 이유로 아침을 거르는 직원들을 위해 만든 공간이다. 직원들은 저렴한 가격에 아침 식사는 물론 음료도 이용이 가능하다. 카페명인 디에이원은 동아의 ‘DA’와 창립기념일인 ‘12월 1일’ 의미를 담아 지었다. 지난 3월 26일부터 4월 30일까지 순차적으로 이성근 DA인포메이션 사장, 박철호 동아오츠카 사장, 김민영 동아ST 사장, 백상환 동아제약 사장, 정재훈 동아쏘시오홀딩스 사장이 사내 카페 디에이원에서 출근 시간대인 오전 8시부터 9시30분까지 일일 매니저로 근무했다. 각 사 사장들은 아침 인사와 함께 임직원들로부터 음료, 식사 주문을 받으며 담소를 나눴다. 아울러 사장들은 간식을 무료로 제공해 직원들의 호응을 얻었다. 동아쏘시오홀딩스 관계자는 “소통이 활성화되면 상호 신뢰 문화가 형성되고, 협력과 유대감을 증진시켜 조직 활력도가 높아진다“며 “리더와 구성원들이 직원 대 직원 간 직접 대화를 할 수 있는 장을 마련하는 등 소통 기회 확대할 수 있는 다양한 활동을 전개해 나가겠다”고 전했다.2024-05-01 10:57:40
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HK이노엔과 손잡은 보령, 올해 '1조 클럽' 눈앞 고혈압 치료제 카나브로 잘 알려진 제약사 보령이 올해 매출 상승으로 ‘1조 클럽’ 가입이 유력해 지면서 기대감이 높아지고 있다. 29일 전자공시에 따르면 보령의 2024년 추정 매출은 1조726억원, 영업이익 850억원 규모로 전망하고 있다. 지난해 8596억원과 비교 시 약 20% 상승한 수치다. 좀 더 자세히 살펴보면 2021년 매출은 6273억원·영업이익 414억원에서 2022년 매출 7605억원·영업이익 566억원, 2023년 매출 8596억원·영업이익 683억원으로 나타났다. 보령의 ‘1조 클럽’ 합류 주요 원인으로는 국내 최초 고혈압 신약인 ‘카나브’ 제품이 출시가 꼽혔다. 카나브는 안지오텐신차단제(ARB) 계열 ‘피마사르탄’ 성분의 국산 제15호 신약으로 등록됐다. 이는 1992년 ARB 계열 고혈압 신약 프로젝트을 시작으로 6년간 후보물질 탐색 등을 통해 2010년 식약처 신약 허가를 받았다. 보령은 이로부터 1년 뒤 카나브를 출시했다. 18년 만에 얻은 결실이다. 이후 보령은 카나브를 기반으로 고혈압 등 만성질환 치료제를 개발해 ‘카나브 패밀리’를 구축했다. 카나브 패밀리 제품군은 △카나브정 △듀카브정 △투베로정 △듀카로정 △아카브정 △듀카브플러스정 등 확대된 제품군으로 이뤄져 있다. 카나브는 출시년도인 2011년에 매출 100억원을 돌파했으며, 카나브 패밀리의 지난해 매출은 1552억 원으로 보령 매출의 약 17%를 차지하고 있다. 보령은 카나브 패밀리 후속 제품에 대한 연구를 시행해 지난해 임상 3상 시험을 본격적으로 진행했다. 업계에 따르면 고혈압과 이상지질혈증(고지혈증)을 동반한 환자를 위한 4제 복합제로, 보령은 2026년까지 카나브 기반 제품으로만 연 매출 2000억원 달성을 목표로 하고 있다고 전했다. 여기에 이어 보령은 올해 초 HK이노엔과 함께 새로운 파트너로써 힘을 합쳤다. HK이노엔의 역류성식도질환 치료제 ‘케이캡’과 보령의 고혈압 치료제 ‘카나브’를 공동 영업 마케팅하는 형태다. 케이캡은 2021년 출시 첫 해, 1000억원 돌파, 2022년에는 1321억원, 2023년 1582억원을 달성하며 성장세를 보이고 있다. 올해 케이캡의 매출 전망치는 1700억원이다. 이렇게 출시 후 연간 1000억대 매출을 돌파한 역류성위식도질환 치료제 케이캡과 코프로모션(공동판매)을 통해 보령은 소화기내과 시장 진출이 가능해지면서 사업 영역도 확대됐다. IBK투자증권은 “전년도에 비해 17.3% 증가해 355억원을 달성한 카나브 패밀리의 견조한 성장을 비롯해 279억원 규모의 케이캡 신규 매출과 전년대비 102% 급상승한 자이프렉사의 2분기 자사생산 전환을 추진하며 실적 견인에 기여할 것으로 판단된다”고 전망했다. 최근에는 빅씽크테라퓨틱스와 유방암 치료제 2종에 대한 상호 코프로모션 계약을 맺으며, 항암제 시장의 포트폴리오 강화에 나섰다. 코프로모션 해당 약품은 빅씽크테라퓨틱스의 너링스정(성분명:네라티닙말레산염)과 보령의 풀베트주(성분명:풀베스트란트)다. 너링스는 경구용 상피세포성장인자수용체(HER2) 양성 유방암 치료제로 지난 2017년 미 식품의약국(FDA)에 신약 승인을 받은 후, 빅씽크가 2021년 국내에 도입했다. 너링스는 NCCN(미국국립종합암네트워크)가이드 라인에서 조기 유방암 및 전이성 유방암의 치료제로 권고되고 있다. 국내 최초HER2 양성 조기 유방암의 재발과 뇌전이 위험을 줄일 수 있는 유일한 연장 보조요법 치료제로 역할을 해왔다. 풀베트는 보령에서 풀베스트란트 해당 성분으로 개발된 국내 유일의 복제약(제네릭) 제품이다. 호르몬 수용체 양성 및 HER2 음성, 폐경기 이후의 진행성 및 전이성 유방암에 단독 또는 병용요법으로 사용되고 있다. 보령은 이번 계약을 통해 기존에 판매 중인 젤로다, 탁솔, 삼페넷에 이어 항암 신약인 너링스를 확보하며 유방암 치료제 풀을 구축하게 됐다. 이선경 IBK투자증권 애널리스트는 "원가율이 높은 케이캡 판매에도 젬자, 알림타, 기타 당뇨병 치료제 등 고마진 품목의 성장으로 매출 총이익률 하락이 최소화될 것으로 기대한다"며 "영업망 강화로 판매비와 관리비가 늘겠지만, 매출 상승 효과로 영업이익 또한 큰 폭으로 성장할 것"이라고 관측했다.2024-04-30 06:00:00
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'사원에서 임원까지' 미래가 있는 기업, 유한양행 유한양행이 2024년 1분기 매출 추정 1위 자리를 꾸준히 지키고 있다. 실적 이외에도 가장 주목받는 건 근속기간이다. 10대 제약사 가운데 평균 근속기간이 10년 이상인 기업은 유한양행이 유일하며 업계에서 주목받고 있다. 금융감독원 자료에 따르면 지난해 유한양행 평균 근속연수는 12.7년으로 나타났다. 뒤이어 GC녹십자가 평균 9.7년, 종근당이 9년 등으로 나타났다. 업계는 유한양행의 근속연수가 긴 배경으로 '대표 임기제'를 꼽았다. 유한양행은 오너가 경영에 참여하지 않는다. 50년 동안 기업 창업주 고 유일한 박사와 연만희 전 고문을 제외하면 전문 경영인 체계를 고수해 왔다. 덕분에 일반 사원에서 시작해 5년, 10년 꾸준히 회사를 다니면 임원이 될 수 있는 기회가 생기기도 한다. 유한양행 관계자는 "실제 회사에서 15년에서 20년 정도 근무를 하신 분들은 임원이나 사장이 되는 경우가 많고 그것이 문화로 자리 잡고 있다"고 설명했다. 또 타 기업보다 높은 연봉도 긴 근속연수의 배경 중 하나로 지목됐다. 전통 제약사 매출 1위 자리를 지키고 있는 유한양행은 평균 연봉 9500만원으로 10대 제약사 중 유일하게 9000만원대를 기록했다. 이는 9100만원이었던 전년 대비 400만원 늘어난 금액이다. 신입 초봉으로 살펴보면 유한양행은 4000만원 초중반으로 알려졌다. 대기업 제약사 신입 초봉이 최대 3000만원 중반에서 후반인 점을 봤을 때 상당히 높은편에 속한다 업계 관계자는 "유한양행의 초봉이 다른 기업들과 비교했을 때 높은 편"이라며 "연차가 쌓이면 연봉보다 복리후생과 비전을 더 중시하는데, 유한양행은 이 모든 점을 충족하고 있다고 생각한다"고 설명했다. 유한양행의 주요 복리후생제도에는 직장어린이집과 사내 수유실, 헬스장 운영을 비롯해 유연근무제 시행, 회사 콘도 및 하기휴양소 운영, 장기근속 포상, 휴가지원, 학자금·결혼·출산 지원 등이 있다. 특히 출산휴가와 육아휴직 시 대체인력을 채용해 부서 내 업무 공백을 방지하고 부담 없이 휴가 및 휴직을 이용할 수 있도록 해 저출산 문제해결에 앞장서고 있다.2024-04-30 06:00:00
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앱티스, 셀비온과 '차세대 ARC 신약 개발을 위한 전략적 업무 협약' 체결 동아에스티의 항체-약물 접합체(ADC) 전문 계열사 앱티스는 셀비온과 지난 26일 항체-방사성 동위원소 접합체(Antibody-Radionuclide Conjugate, ARC) 연구 및 개발 가속화를 위한 전략적 양해각서(MOU)를 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 협약은 앱티스의 독자적인 링커 플랫폼 기술인 ‘AbClick®‘과 셀비온의 독자적인 방사성의약품 ’Rap linker‘ 기술을 활용해 차세대 ARC 신약 개발을 목표로 하고 있다. 특히 이번 협약에서는 강력한 치료용 방사성 동위원소 중 하나인 Ac-225를 활용할 계획이다. ARC는 최근 가장 각광 받고 있는 항암제인 ADC와 유사한 형태로, 합성의약품 대신 방사성 동위원소를 결합해 항체의약품 및 방사성의약품의 장점만을 결합해 강력한 항암 효과를 내는 약물이다. 양사는 이번 협약을 통해 위암 및 췌장암을 타깃으로 하는 ARC 신약 개발을 진행할 예정이며 연구, 개발 외에도 임상 및 생산, 상업화 모든 단계에서의 협업을 목표로 하고 있다. 한태동 앱티스 대표이사는 “셀비온과 같은 우수한 방사성의약품 개발기업과 함께 차세대 ARC 신약 개발을 진행하게 돼 매우 기대된다”며 “양사가 긴밀하게 협력해 앱티스의 3세대 링커 기술을 기반으로 최고의 ARC 신약 개발이 될 수 있도록 노력하겠다”고 포부를 전했다. 김권 셀비온 대표이사는 “양사가 각자의 전문 분야에서 협력해 큰 시너지를 발휘할 것으로 기대된다”며 “특히 셀비온의 Rap linker 기술과 강력한 방사성 동위원소인 Ac-225를 사용하여 글로벌 빅파마에 필적하는 혁신적인 ARC 신약 개발이 가능하도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 한편 셀비온은 말기 전립선암 환자를 대상으로 하는 임상 2상을 성공적으로 마무리하고 있으며, 중간 결과가 경쟁사 대비 우수해 올해 임상시험 완료 및 2025년 약품 출시를 목표로 하고 있다. 앱티스는 지난해 12월 동아에스티가 인수한 ADC 전문기업으로, 항체 변형 없이 위치선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술인 ‘AbClick®’을 보유하고 있다. 2022년 말 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 전문업체 론자와의 ADC 사업 협력을 체결하며 위치선택적 3세대 링커 기술의 글로벌 우수성을 입증한 바 있다.2024-04-29 16:51:23
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주성우 서울아산병원 교수, 폴얀센박사 조현병 연구학술상 수상 서울아산병원은 주성우 서울아산병원 정신건강의학과 교수가 최근 열린 2024 대한신경정신의학회 춘계 학술대회에서 ‘폴얀센박사 조현병 연구학술상’을 수상했다고 29일 밝혔다. 이 상은 1996년 제정돼 대한신경정신의학회에서 제정한 학술상 중 가장 오랜 역사를 지녔으며, 조현병 연구 분야에서 우수한 업적을 이룬 국내 연구자에게 수여된다. 주 교수는 조현병의 대뇌피질의 구조적 변이성과 임상 증상과의 연관성을 밝혀내 조현병의 병리학적 매커니즘을 규명하며 탁월한 연구 성과를 인정받았다. 조현병 진단과 치료를 전문으로 시행하고 있는 주 교수는 전기경련요법과 장기 지속형 주사제의 효과를 입증하는 등 조현병 환자들의 치료 성공률을 높이고 재발률을 낮추기 위한 다양한 연구를 이어가고 있다.2024-04-29 11:12:08
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휴온스랩 '재조합 인간 히알루로니다제 약물확산제' IND 신청 완료 휴온스글로벌의 자회사 휴온스랩이 재조합 인간 히알루로니다제 개발에 속도를 낸다. 29일 업계에 따르면 휴온스랩은 최근 개발 중인 재조합 인간 히알루로니다제인 ‘HLB3-002 (하이디퓨즈, 영문명: HyDIFFUZETM)'의 비임상 독성시험이 완료돼 식약처에 IND(임상시험계획)를 신청했다. 휴온스랩이 개발 중인 ‘HyDIFFUZETM’는 천연형 인간 재조합 히알루로니다제로 오리지널 의약품인 할로자임사의 히알루로니다제와 서열이 동일하다. 휴온스랩은 국내 및 해외 저명한 복수의 CRO 기관(비임상 GLP 수탁시험기관)들로부터 IND에 필요한 모든 비임상 독성 시험을 수행했으며, 전 항목에서 안전성을 입증했다. 지난 2023년 9월 국내 CRO 기관으로부터 항체의약품인 맙테라 정맥주사제(Mabthera® IV)에 ‘HyDIFFUZETM ‘를 첨가해 동물의 피하에 투여해 맙테라 피하주사제(Mabthera® SC, 할로자임사 히알루로니다제 첨가)와 비교 시험을 수행했으며, 그 결과 동일한 약물 동태 및 동등한 확산 효력을 확인한 바 있다. 임채영 휴온스랩 바이오 연구소장은 “비임상 시험을 통해 HyDIFFUZETM 의 효력과 안전성을 확보했으며, 임상시험용 원료의약품 및 완제의약품 생산을 마치고, 식약처에 IND 신청을 완료했다”며 “오리지널 제품인 미국 할로자임사의 하일레넥스(Hylenex®) 특허가 국내와 유럽은 올해 3월에 만료됐고 미국은 오는 2027년 9월 만료될 예정”이라고 밝혔다. 이어 그는 “자사 개발 제품인 HyDIFFUZE™의 임상시험이 완료된 후 2025년 말 허가를 받게 되면 충분히 글로벌 경쟁력이 있을 것으로 기대한다”며 “HyDIFFUZETM는 성형, 피부, 통증 및 부종 치료 영역에서 단독 제품으로 활용할 것이며, 자사의 HyDIFFUZE™ 플랫폼을 이용한 약물확산제로 활용 범위를 넓혀 편의성을 개선한 피하 약물 개발에도 더욱 박차를 가할 것”이라고 덧붙였다. 한편 휴온스랩은 정맥주사제의 피하주사제 개발시, 약물 확산을 위한 첨가제로 사용중인 하일레넥스의 독자형 제품(Stand-alone)인 HyDIFFUZETM를 전 세계에서 최초로 개발 중이다.2024-04-29 11:04:31
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지씨셀 美 자회사 아티바, 신임 CFO · COO 선임 GC셀(이하 지씨셀)은 지난 26일 자사의 미국 자회사 아티바 바이오테라퓨틱스(이하 아티바)가 새로운 임원진을 임명했다고 밝혔다. 아티바 바이오테라퓨틱스는 네하 크리슈나모한(Neha Krishnamohan)을 최고재무관리자(CFO) 겸 부사장으로 선임하고, 제니퍼 부시(Jennifer Bush)를 최고운영책임자(COO)로 임명했다. 네하 크리슈나모한 CFO는 과거 헬스케어 투자은행 그룹의 부사장, 골드만삭스 인수합병(M&A) 업무를 역임하며 기업의 전략적 성장, 사업 개발, M&A 분야에서 경험을 보유하고 있다. 특히 1000억 달러(약 137조5000억원) 이상의 M&A 거래를 성공적으로 이끌어낸 경험을 바탕으로, 아티바 바이오테라퓨틱스의 기술 개발 및 사업화 목표에 따른 전략적 자원관리와 효율적 조직관리, 회계재무 등 경영관리 전반을 총괄할 예정이다. 제니퍼 부시는 기업 운영에 있어서 다양한 실무경력과 함께 사업 및 조직 운영 경험을 토대로 최고운영책임자(COO)로 임명됐다. 부시는 기업 전략, 거버넌스, 법률, 규제 문제 해결 및 정보전략 분야에서 두루 경험을 쌓아왔으며, 기존 아티바의 주요 법률 자문 역할을 담당해 왔다. 이번 최고운영자 선임은 아티바의 성장을 위한 전략적 사업개발 및 성장동력 구축에 중요한 역할이 될 것으로 보인다. 제임스박 지씨셀 대표는 “아티바 바이오테라퓨틱스는 이번 인사 조직 개편을 통해 미래 성장을 위한 전략적 혁신과 운영 효율화를 준비중에 있다”며 “두 새로운 리더들의 합류로 아티바와 지씨셀 양사간의 사업 협력이 확대되기를 기대한다”고 말했다.2024-04-29 10:50:23
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![[안서희의 제약바이오] 펙수클루, 중국서 헬리코박터 제균 치료 임상 신청 외](http://image.ajunews.com//content/image/2024/04/26/20240426082825146917_518_323.jpg)
[안서희의 제약바이오] 펙수클루, 중국서 '헬리코박터 제균 치료' 임상 신청 외 GC녹십자가 미국 식품의약국(FDA)에 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군A형 치료제(MPS IIIA) ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)와 패스트트랙 지정(Fast Track Designation)을 신청했다고 22일 밝혔다. 패스트트랙은 FDA가 미충족 의료 수요가 큰 중증 질환에 대해 약물 개발을 가속화 하기 위해 만든 제도로, 지정되면 FDA와 주기적으로 소통할 수 있는 혜택이 주어진다. 이번 IND및 패스트트랙 신청으로 MPS IIIA치료제인 ‘GC1130A’의 임상과 신약 개발에 한층 속도가 붙을 전망이다. 회사측은 미국을 필두로 국내 및 일본에서 글로벌 임상시험을 진행할 계획이며 임상 1상을 통해 ‘GC1130A’의 안전성 및 내약성 등을 평가할 예정이다. 산필리포증후군A형은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염(Heparan sulfate)이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다. GC녹십자는 노벨파마와 공동으로 MPS IIIA환자들의 뇌병변 치료를 위해 환자 체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란N설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV, Intracerebroventricular injection)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT, Enzyme Replacement Therapy)를 개발 중이다.해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)와 소아희귀의약품(RPDD)지정을 받았으며 최근 유럽 EMA로부터 ODD 지정을 받은 바 있다.2024-04-27 06:00:00
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신약 '자큐보정' 출시...국내 P-CAB 시장서 '메기' 되나 역류성식도염질환 신약 자큐보정이 ‘메기’로 나서며, 국내 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 시장에서 경쟁력 제고에 대한 기대감이 높아지고 있다. 지난 2022년 36호 신약 출시 이후 2년 공백을 깨고 나온 대한민국 37호 국산 신약 자큐보정이 현재 케이캡(성분:테고프라잔)과 펙수클루(성분:펙수프라잔) 두 가지뿐인 국내 P-CAB 시장에 변화를 가져올 것으로 전망하고 있다. 자큐보정은 제일약품 신약개발 자회사인 온코닉테라퓨틱스에서 개발한 차세대 P-CAB계열 의약품으로서 빠른 효과를 자랑한다. P-CAB제제 이전엔 30여년 동안 PPI 제제를 사용했다. PPI는 느린 작용 시간과 불안정한 약제 상호 작용, 미미한 야간 산 분비 억제 효과, 아침 공복이나 식전에 복용해야 하는 불편함 등 때문에 환자들로부터 많은 지적을 받았다. 반면 새롭게 개발된 P-CAB는 양성자 펌프와 칼륨 이온 결합을 방해해 위산이 분비되는 것을 차단하는 특성을 가지고 있다. 때문에 위 내 산성 환경을 안정적으로 만들고 위산 정도와 상관없이 양성자 펌프에 결합할 수 있어 즉각적인 효능이 나타난다. 자큐보정은 이런 P-CAB 고유의 특성으로 복용 즉시 효과를 볼 수 있다. 이는 임상을 통해 결과를 입증했다. 자큐보정은 투여 1시간 이내 빠르게 약효가 나타나며, 24시간 동안 위 내 pH를 4이상으로 유지하는 비율이 85%로 P-CAB제제 중 높은 것으로 나타났다. 이 덕분에 긴 반감기에 따른 지속적인 위산 분비 억제 작용으로 야간 가슴 쓰림 증상에 더욱 효과적이다. 특히 산에 의한 활성화가 필요 없기 때문에 식사와 관계 없이 복용할 수 있어 환자들의 복용 편의성을 크게 만족시켰다. 또 유럽소화기학회(UEGW)의 임상 3상 주요 데이터에 따르면 자큐보정은 4주간 투여 시 비교군보다 7.4% 높은 치료율을 보이며 약효 및 안전성을 임상을 통해 입증했다. 현재 온코닉테라퓨틱스는 자큐보정 급여 등재를 거쳐 연내 출시를 목표하고 있다. 국내 영업 및 판매 유통 파트너는 관계사인 제일약품이 맡아 진행하게 되며 국내 P-CAB시장 안착 및 매출 극대화를 이끌어낸다는 계획이다. 온코닉테라퓨틱스는 “대형 제약사 전유물과 같던 신약 허가를 온코닉테라퓨틱스와 같은 특화된 신약연구개발 기업이 임상부터 최종 신약 허가까지 이루게 돼 매우 의미 있게 생각한다”며 “자큐보정의 우수성을 기반으로 국내외에서 K-신약의 가치를 더욱 높일 수 있는 신약연구개발 기업으로 그 입지를 더욱 공고히 하도록 최선의 노력을 다할 것”이라고 말했다. 업계 관계자는 “두 제품 밖에 없었던 역류성식도염 치료제 시장에서 신약 출시는 반가운 이슈”라며 “이 덕분에 시장 경쟁력이 이전보다 높아져 기존 두 기업에서도 활발한 사업 확장이 일어나지 않을까 예상해본다"고 말했다. 온코닉테라퓨틱스는 자큐보정의 위궤양을 비롯한 추가 적응증 확대를 위해 연구개발에 속도를 내고 있으며, 지난해 중국 제약기업 리브존파마슈티컬그룹과 개발 및 상업화 관련해 1억2750만 달러(약1600억원) 규모의 기술 수출 계약을 체결했다.2024-04-26 18:52:29
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삼성바이오로직스, 1분기 기준 '역대 최대' 매출 기록 삼성바이오로직스가 글로벌 경제 위기에도 불구하고 4공장의 매출 기여 증대와 바이오시밀러 사업 확대에 따라 1분기 기준 역대 최대 매출 및 영업이익을 기록했다. 25일 삼성바이오로직스는 전날 공시를 통해 올해 1분기 연결기준 매출 9469억원, 영업이익 2213억원을 기록하고 전년 동기 대비 매출은 2260억원(+31%), 영업이익은 296억원(+15%) 각각 증가, 이 같은 신기록을 세웠다고 밝혔다. 삼성바이오로직스의 올 1분기 별도기준 매출은 4공장의 매출 기여 확대로 전년 동기 대비 785억원(+13%) 증가한 6695억원을 기록했다. 영업이익은 전체 가동을 시작한 4공장의 감가상각비 등에 따른 비용 증가로 전년 동기 대비 17억원 감소한 2327억원을 기록했다. 삼성바이오로직스는 4공장의 점진적인 가동률 상승으로 분기별 실적 신장을 전망하고, 연간 매출 성장 전망치를 앞서 제시한 전년 대비 10~15% 상승으로 동일하게 유지했다. 삼성바이오로직스의 1분기 사업 현황을 살펴보면 UCB, MSD 등 글로벌 제약사와 연이은 위탁생산(CMO) 계약을 체결하고, '리가켐 바이오사이언스(LigaChem Biosciences)'와 신규 항체-약물 접합체(ADC) 치료제 개발 협업을 위한 위탁개발(CDO) 계약을 체결하는 등 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력을 입증하고 있다. 창사 이래 누적 수주 총액은 125억 달러를 돌파, 글로벌 톱 20개 제약사 중 총 14개 제약사를 고객사로 확보하고 있다. 삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 신속하게 대응하기 위해 2025년 4월 준공을 목표로 5공장을 건설하고 있다. 5공장은 1~4공장의 최적 사례를 집약한 18만 리터 규모의 생산 공장으로 설계됐으며, 5공장이 완공되면 삼성바이오로직스는 총 78만4000 리터의 생산 능력을 확보한다. 또한 포트폴리오 확장 측면에서 ADC 분야에 적극 투자하고 있다. 올해 연말 준공을 목표로 ADC 전용 생산 시설을 건설 중인 한편 지난 3월 삼성물산과 함께 조성한 '삼성라이프 사이언스 펀드'를 통해 독자적인 ADC 기술을 보유한 미국 소재 기업 '브릭바이오(BrickBio)'에 투자했다. 또한 지난 1월에는 미국 소재 글로벌바이오·헬스케어 전문 벤처캐피털(VC)인 '플래그십 파이오니어링(Flagship Pioneering)'과 전략적 협력 양해각서(MOU)를 체결했다. 지속가능 성장을 위한 ESG(환경·사회·지배구조) 경영에도 주력하고 있다. 지난 2월 국내 제약바이오업계 최초로 탄소공개프로젝트(CDP) ESG 평가에서 '리더십(A-)' 등급을 획득했으며 지난 1월에는 글로벌 지속가능성 공급망 평가 기관인 에코바디스(EcoVadis)로부터 상위 1% 기업에만 부여되는 최고 등급인 '플래티넘(Platinum)' 등급을 획득했다.2024-04-26 15:24:25
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디엑스앤브이엑스, 국내 기업 중 유일 2024 SEACare 참석...글로벌 사업 확장 강조 디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)는 지난 4월 17일(이하 현지시간)부터 19일까지 말레이시아 쿠알라룸푸르에서 개최된 'SEA Healthcare and Pharma Show(SEACare) 2024'에 참석해 글로벌 기업들과 파트너 협력 논의를 가졌다. SEA Healthcare and Pharma Show(SEACare)는 의료 및 제약 관련 제품과 서비스를 아시아 시장에 소개하고 글로벌 기업들과 비즈니스 파트너링을 가지는 행사다. 26일 디엑스앤브이엑스는 해당 전시회에 한국 기업 가운데 유일하게 참석했으며, 산전산후 및 생애 전주기 유전체 분석 서비스 ‘지놈체크 (GenomeCheck)’와 동반진단 서비스 CLIDEX를 소개했다. 약 100여개의 기업들과 미팅을 통해 지놈체크와 동반진단 서비스에 대한 글로벌 시장의 관심을 확인할 수 있었다. 디엑스앤브이엑스의 ‘지놈체크’는 비침습적 산전 유전자 검사, 신생아 유전자 검사 등이 가능하며, 타사보다 검사 가능한 질병 수, 낮은 가격 및 짧은 검사 기간 등 서비스의 우월성을 앞세워 많은 기업들의 호응을 받았다. 또한 글로벌 시장에서 마케팅 활동을 강화하고 있는 동반진단 서비스 ‘CLIDEX’는 신약개발 분야에서 최적 품질의 동반진단 키트를 맞춤형으로 개발 가능한 서비스로, 싱가포르를 중심으로 동남아 전역으로 확대되고 있는 신약개발 트렌드에 적극적으로 대응이 가능하다. 디엑스앤브이엑스 관계자는 “글로벌 제약바이오 기업들이 당사와 파트너링을 위한 계약을 타진해 오는 등 이번 전시회를 통해 성공적인 결과를 만들어가고 있는 만큼, 주주분들께 조만간 좋은 소식을 전해 드릴 수 있을 것”이라고 전했다. 또한 “기술력과 안전성에 대해서 인정받고 있는 자사 서비스를 아시아를 시작으로 글로벌 의료 시장까지 선도적인 입지를 확보하고 사업을 확장하기 위해 계속 노력해 나갈 것”이라고 말했다.2024-04-26 15:13:00
