2024.11.24 일요일
-
한국제약바이오협회, 차기 이사장단 구성 및 2024년 사업계획 개정안 의결 한국제약바이오협회 이사회가 이재국 부회장 등 상근임원을 선임하고, 윤웅섭 차기 이사장과 임기 2년을 함께 할 부이사장단을 선임했다. 또 제약바이오산업의 혁신과 변화를 위해 △제조품질혁신위원회 △사회공헌위원회 △바이오벤처특별위원회 등을 신설했다. 한국제약바이오협회는 15일 2024년 제1차 이사회를 열고 오는 3월부터 2년동 임기를 시작하는 윤웅섭 차기 이사장(일동제약 부회장)이 정관에 따라 추천한 부이사장 후보들을 원안대로 선임 의결했다. 윤웅섭 차기 이사장과 함께 오는 3월부터 2년간 이사장단을 구성할 부이사장사 대표는 △구주제약 김우태 회장 △대웅 윤재춘 부회장 △대원제약 백인환 사장 △동국제약 송준호 사장 △동아ST 김민영 사장 △보령 장두현 사장 △유한양행 조욱제 사장 △제일약품 한상철 사장 △종근당 김영주 사장 △한미약품 박재현 대표이사 △휴온스그룹 윤성태 회장 △GC녹십자 허은철 사장 △JW중외제약 신영섭 사장 △LG화학 생명과학사업본부 손지웅 사장 △SK바이오사이언스 안재용 사장 등 15명이다. 이날 이사회에서는 △이재국 부회장 △엄승인 전무이사 △장우순 상무이사 등 3인에 대한 선임안도 원안대로 의결했다. 이재국 차기 부회장은 대웅제약 이사 등을 거쳐 2013년 협회에 합류, 커뮤니케이션실장, 기획본부장, 상무이사 등을 맡은데 이어 지난 2020년부터 4년간 전무이사로 재직해왔다. 이사회는 또 홍정기 전 한국보건의료인국가시험원 사무총장을 상무이사 후보자로 선임하고, 정부공직자윤리위원회의 취업승인심사 결과 승인을 받는 것을 전제로 윤웅섭 차기 이사장에게 최종 선임 권한을 위임했다. 이사회는 이와 함께 차기 이사 및 감사에 대해서도 윤웅섭 차기 이사장이 제79회 정기총회에 추천권을 행사하도록 위임했다. 이사회는 또 제조품질혁신위원회와 인재양성위원회, 사회공헌위원회 등 3개 위원회와 바이오벤처특별위원회, 지식재산전문위원회 등을 신설하는 것을 골자로 한 위원회 운영규정 개정안도 의결했다. 이와 함께 일부 미비점을 보완한 회원관리규정 개정안도 통과시켰다. 노연홍 회장은 “올 한해 융복합 혁신과 오픈 이노베이션을 통한 연구개발 가속화, 품질관리 혁신과 의약품 공급망 강화, 예측가능한 약가제도 시행과 공정거래질서 확립에 힘을 쏟겠다”면서 “제약바이오강국이라는 목적지로 가는 여정에서 여러분과 함께 난관을 극복해 가며 흔들림없이 나아갈 것”이라고 말했다. 한편 오는 22일 개최되는 제79회 정기총회에서는 2024년 사업계획 및 예산안 등 주요 안건 심의에 앞서 제5회 대한민국 약업대상 시상, 원희목 전 회장 등 3명의 전직 회장·이사장에 대한 공로패 수여, 보건복지부 장관 표창 등 각종 표창 시상식과 함께 윤성태 이사장과 윤웅섭 차기 이사장의 이사장 이·취임식 등도 진행될 예정이다.2024-02-16 18:18:06
-
전공의, 단체 사직서ㆍ근무중단 선언…집단행동 가나 국내 '빅5 병원' 전공의들이 19일 전원 사직서 제출과 다음 날 오전 6시부터 병원 근무 중단을 선언해 정부와 의료계 간의 갈등이 극단으로 치닫고 있다. 용산 대통령실 앞에서 열린 의협 궐기대회에 이어 전공의와 의대생까지 합세하면서 집단행동이 전국적으로 빠르게 확산되는 것 아니냐는 우려가 나온다. 전공의 사직서 제출은 박단 전공의협의회장을 비롯한 서울대병원·세브란스병원·삼성서울병원·서울아산병원·서울성모병원 등 5개 병원 전공의 대표들이 지난 15일 밤 11시부터 이튿날 새벽까지 진행된 회의를 통해 결정됐다. 앞서 정부는 이런 의료계의 움직임을 예상하고 강력한 대응 방침을 밝힌 바 있다. 각 수련병원에 ‘집단사직서 수리 금지’와 의사단체에는 ‘집단행동 및 집단행동 교사 금지’ 명령을 내렸고, 이를 어길 시 최대 ‘의사 면허 취소’까지 고려하겠다는 강력한 대응을 예고했다. 그럼에도 전국 7개 병원에서 154명의 전공의가 사직서를 제출했다. 보건복지부 의사 집단행동 중앙사고수습본부(중수본)에 따르면 16일 0시 기준 △원광대병원 레지던트 7명 △가천대길병원 레지던트 17명·인턴 4명 △고대구로병원 레지던트 16명·인턴 3명 △부천성모병원 레지던트 13명·인턴 23명 △조선대병원 레지던트 7명 △경찰병원 레지던트 6명 △서울성모병원 인턴 58명 등이 제출한 것으로 조사됐다. 박민수 복지부 제2차관은 16일 열린 중수본 브리핑에서 “정부는 이 시간부로 221개 전체 수련병원을 대상으로 집단연가 사용 불허 및 필수의료 유지명령을 발령한다”며 “현장점검 결과 진료를 거부한 전공의들에 대해서는 개별적 업무개시 명령을 발령하고 이를 위반한 경우에는 상응하는 법적 조치를 할 것”이라고 말했다. 덧붙여 “2020년과 같은 구제 절차는 없을 것”이라고 강조했다. 정부의 강경한 방침때문인지 대전성모병원 소속 인턴 21명 전원은 병원에 사직서를 내고 근무 중단 의사를 밝혔지만, 이날 정오 복귀한 것으로 알려졌다. 하지만 의료계는 전공의 사직과 근무중단으로 당장 주말에 있을 수술 등 일정에 자질이 생기며 의료대란이 현실화 될 것으로 보고 있다. 보건복지부는 전공의 파업 등으로 병원 기능에 문제가 생기면 진료지원인력(PA), 군 병원을 비롯한 공공병원, 비대면 진료를 활용해 의료 수요에 대응하겠다는 방침을 밝혔다. 박 차관은 15일 라디오에서 “전공의 등의 파업으로 병원 기능에 문제가 생긴다면 비대면 진료를 전면 확대하고 PA가 좀 더 적극적인 역할을 할 수 있도록 마련하겠다”라며 “군 병원을 활용한 응급실 이용, 공공의료기관들을 활용한 응급체계 대응, 기존 인력들이 조금 더 시간을 내서 진료 시간을 확대하는 것 등 모든 대책을 준비해 가급적 진료에 지장이 없게 하겠다”고 설명했다.2024-02-16 17:55:56
-
동아제약, 잇몸관리 전문 브랜드 '검가드'...2023년 연매출 100억원 돌파 동아제약의 잇몸관리 전문 브랜드 ‘검가드’가 지난해 연매출 100억원을 돌파했다. 16일 동아제약에 따르면 검가드의 지난해 기준 연매출은 103억으로 전년 대비 157% 상승했다. 검가드의 매출액은 △2021년 16억원 △2022년 40억원으로 꾸준한 성장세를 이어오며 2년 연속 세 자릿수 매출 신장율을 기록했다. 검가드는 치은염과 치주염 등 치주질환 관리를 돕는 잇몸관리 전문 브랜드로 2020년 리뉴얼 론칭했다. 오리지널은 잇몸 건강에 탁월한 특허 5종 콤플렉스를 적용했다. 주요 성분은 잇몸 염증 개선에 도움이 되는 글리시리진산이칼륨, 잇몸질환 원인균을 없애주는 세틸피리디늄염화물수화물, 충치 예방을 위한 일불소인산나트륨, 잇몸 보호에 효과가 있는 토코페롤아세트테이트, 판테놀 등이다. 특히, 연세대학교 치과대학과 함께한 임상 연구에서 사용 6주 후 잇몸 염증 지수가 50.9%, 출혈 빈도가 56.9% 감소하는 결과를 확인했다. 검가드는 시린이와 잇몸 염증 관리를 돕는 검가드 치약을 출시하는 등 다각적 잇몸관리 솔루션을 제안하며 리뉴얼 론칭 3년 만에 연매출 100억을 돌파하는 잇몸관리 대표 브랜드로 성장했다. 동아제약은 이달까지 공식몰 ‘디몰(:Dmall)’에서 검가드 100억 돌파 기념 고객 감사 이벤트를 진행하며, 구매 고객 모두에게 추가로 100ml 용량 2개 증정 이벤트도 진행한다. 검가드 브랜드 담당자는 “검가드는 국내 대표 구강청결제 가그린과 북유럽 No.1 오랄케어 브랜드 조르단을 운영하며 쌓아온 동아제약의 노하우가 집약된 제품이다”며 “잇몸질환 케어, 임플란트 후 관리 등 소비자 니즈에 대한 끊임없는 연구를 통해 검가드가 잇몸관리 대표 브랜드로 자리매김할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.2024-02-16 14:17:54
-
셀트리온 '치료제 3종', 페루 공공기관 입찰서 수주 성공 셀트리온이 중남미 주요 국가인 페루에서 공공기관 입찰에 연이어 성공하며 시장 영향력을 확대해 나가고 있다. 15일 셀트리온에 따르면 페루 공공기관 시장 중 가장 규모가 큰 보건부(Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud, CENARES) 입찰에서 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙) 500mg이 낙찰됐다. 또한 근로자보험공단(EsSalud) 입찰에서도 트룩시마 100mg이 낙찰되면서, 셀트리온은 이 두 건의 낙찰만으로 페루 리툭시맙 시장의 50% 이상을 확보하게 됐다. 셀트리온은 이번 수주를 통해 페루 보건부에 2회에 걸쳐 트룩시마 500mg을 공급하고, 근로자보험공단에는 이달부터 1년간 트룩시마 100mg을 공급할 계획이다. 근로자보험공단 입찰에서는 유방암 및 위암 등의 치료에 쓰이는 항암제 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)도 함께 낙찰됐다. 해당 입찰은 페루 트라스투주맙 시장의 53%에 해당하는 최대 규모 물량으로, 이달부터 1년간 공급될 예정이다. 항암제뿐만 아니라 자가면역질환 제품에서도 수주 성과가 이어졌다. 셀트리온은 페루에서 처음 열린 아달리무맙 입찰에서 ‘유플라이마’(성분명 아달리무맙)가 낙찰에 성공했다고 밝혔다. 해당 입찰 역시 근로자보험공단에서 주관했으며, 페루 아달리무맙 시장의 약 20%에 달하는 규모로 알려졌다. 셀트리온은 페루 시장에서 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사제형인 램시마SC와 직결장암, 비소세포폐암 등의 치료에 쓰이는 항암제 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)도 각각 올해 중순과 연말에 출시할 예정이어서 입찰 성과는 당분간 계속 이어갈 수 있을 것으로 전망하고 있다. 강경두 셀트리온 중남미 지역 담당장은 “현지 의료 시장에 대한 철저한 분석, 정부기관과의 긴밀한 네트워크 등을 통해 좋은 성과를 이룰 수 있었다”면서 “올해 중남미 전역에서 제품 출시, 입찰 참여 등 시장 영향력을 높일 수 있는 이벤트를 앞두고 있는 만큼, 페루에서 거둔 성과가 인접 국가들로 확대될 수 있도록 마케팅 활동을 강화할 것"이라고 말했다.2024-02-15 10:35:08
-
![[현장] 의협 비대위, 의사 수 부족하지 않아…의대 증원 무조건 막을 것](https://image.ajunews.com//content/image/2024/02/14/20240214163002299463_518_323.jpg)
[현장] 의협 비대위, "의사 수 부족하지 않아…의대 증원 무조건 막을 것" 대한의사협회 비상대책위원회(이하 의협 비대위)는 14일 오후 서울 용산구 대한의사협회에서 정부의 일방적인 의대정원 증원 저지를 위한 기자 간담회를 열었다. 정부가 지난 6일 발표한 의대 정원 확대 정책 때문이다. 당장 내년부터 시행되는 정책은 의대생 2000명 증원을 비롯해 2035년까지 의사 1만명을 확충한다는 계획이다. 의협은 이에 반대하며, 불합리한 의사증원을 저지하기 위해 비대위를 구성했다. 이날 간담회에서 비대위는 국내 의사 부족에 대한 사실 여부를 데이터로 제시하며, 현 정부 정책에 대해 반박하고, 의대 증원에 강한 반대 입장을 표명했다. 비대위 데이터에 따르면 2000년도에 15세 미만 소아는 990만명이었고, 당시 소아청소년과(소청과)과 의사는 3375명이었다. 하지만 현재 15세 미만의 소아는 590만명, 소청과 의사는 6222명이다. 23년 동안 15세 미만의 소아는 350만명이 줄었고, 소청과 의사는 2500명이 늘었다. 비대위는 “의사 수가 증가했음에도 의사가 부족하다는 것은 잘못된 것”이라고 지적했다. 이어 “현재 40개 의과대학 정원은 3000명인데 한 번에 2000명이나 늘리는 것은 의대가 24개나 새로 만들어지는 것과 같다”면서 “이렇게 되면 교육의 질이 떨어지는 것은 물론이고 의료비 부담 등 미래 세대의 부담으로 전가 될 것”이라고 강조했다. 현재 정부의 2000명 증원 계획은 10년~15년 뒤에 필요한 정책이며, 현재 당장 급한 필수의료 정책과 거리가 멀다는 것이 비대위의 입장이다. 정부가 이야기하는 스물여덟 차례 이어온 회의에 대해서도 당시 상황을 전했다. 김 위원장은 “직접 회의에 참석했던 당자사로써 당시 30~40여명을 모아두고 2시간 정도 회의를 진행했다”며 “중요한 것은 논의하는 내용을 듣고만 가셨고, 의사 수 증원에 대한 이야기는 전혀 없었다”고 설명했다. 덧붙여 “현 정부는 2월, 3월이면 교육부와 협의해 인원 배정을 하겠다는 입장을 보이고 있는데, 이는 의료계와 협상을 생각하고 있지 않다고 해석된다”며 “정책추진에 있어 정부는 대응 방향에 유연함이 전혀 보이지 않는다”고 말했다. 의협 비대위는 내일(15일) 서울·경기·강원·전북·광주·제주 등 대부분의 시·도에서 궐기대회를 개최할 예정이다. 이어 오는 17일 있을 1차 비대위 회의에서 투쟁방안과 로드맵이 갖춰질 것으로 전망됨에 따라 회의 결론이 어떻게 나올지 주목된다. 한편 이날 비대위 간담회에는 △김택우 비대위 위원장 △박인숙 전 국회의원 △주수호 미래의료포럼 대표 △박명하 서울특별시의사회장이 참석했다. 비대위는 비대위원장과 각 분과위원장이 위원으로 참여하는 상임 비대위원회를 두고 그 아래 △투쟁위원회 △조직강화위원회(박명하 회장) △대외협력위원회(박인숙 전 의원) △언론홍보위원회(주수호 대표)를 분과로 두고 있다.2024-02-14 17:33:14
-
JW중외제약, '에파미뉴라드' 임상 3상 시험 가속화 [이코노믹데일리 JW중외제약은 미국 의약품 안전성 모니터링 위원회(DSMB)가 통풍치료제 에파미뉴라드(코드명 URC102)에 대한 다국가 임상 3상 1차 결과를 긍정적으로 판단하고 임상을 지속할 것으로 권고했다고 14일 밝혔다. 미국 류마티스학·약리학·신장학·통계학 전문학자들로 구성된 DSMB는 현지시간 지난달 31일에파미뉴라드의 임상 3상 데이터를 토대로 임상시험 지속 여부를 논의했다. 위원회는 에파미뉴라드 임상시험에서 현재까지 등록된 통풍 환자의 안전성 데이터를 검토하고 기존 계획대로 연구를 진행할 것을 만장일치로 권고했다. JW중외제약은 이번 제1차 DSMB 결정에 따라 계열 내 최고 신약(Best-in-Class)으로 개발하고 있는 에파미뉴라드의 임상 3상 시험을 한층 가속화할 방침이다. 먹는 약으로 개발하고 있는 에파미뉴라드는 hURAT1(human uric acid transporter-1)을 선택적으로 저해하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증 및 통풍질환에 유효한 신약후보물질이다. 에파미뉴라드의 임상 3상은 한국을 포함한 아시아 5개국에서 총 588명의 통풍 환자를 대상으로 페북소스타트 대비 유효성(혈중 요산 감소 효과)과 안전성을 평가하는 시험이다. JW중외제약은 에파미뉴라드 임상 3상과 함께 글로벌 기술수출(License-Out)도 추진 중이다. 지난 2019년에는 중국 심시어제약에 중국, 홍콩, 마카오 지역 대상 개발 및 판권을 기술수출한 바 있다. JW중외제약 관계자는 “처음으로 열린 DSMB에서 에파미뉴라드의 글로벌 임상 개발을 지속하도록 권고한 것은 약물 경쟁력을 포함해 임상 환자들의 안전과 데이터의 신뢰성을 긍정적으로 평가했다는 의미”라며 “앞으로 에파미뉴라드를 미충족 의료 수요를 해결하는 글로벌 통풍 신약으로 개발하는데 더욱 속도를 낼 계획”이라고 말했다.2024-02-14 10:05:24
-
엠투엔, 혁신성장유형 벤처기업 인증 획득 신라젠 최대주주인 엠투엔이 혁신성장유형 벤처기업 인증을 획득했다고 14일 밝혔다. 벤처기업 인증은 중소벤처기업부가 기업의 기술력 및 서비스 우수성 등 기업의 성과와 기업 활동 평가 등을 통해 기술의 혁신성과 미래 성장 가능성이 우수한 기업에게 벤처 기업 확인서를 발급해주는 제도다. 엠투엔은 전장사업부가 개발하고 있는 전기차용 PT센서(Pressure Temperature Sensor)를 비롯해 과거의 연구실적과 현재 개발하고 있는 연구개발 품목들의 기술력 및 사업의 성장성 등을 인정받아 이번 혁신성장유형 벤처기업 확인서를 획득할 수 있게 됐다고 설명했다. 벤처기업 인증 획득을 통해 엠투엔은 △기술 보증 우대 지원 △연구비 지원혜택 △연구기술 인력지원 등 사업에 필요한 각종 혜택들을 지원 받게 된다. PT센서는 친환경 자동차의 공조시스템에서 온도와 압력을 복합제어 하는 부품으로, 전량 수입에 의존해 왔던 것을 엠투엔 전장사업부가 PT센서 개발 및 국산화에 성공했으며 현재 시장 점유율 확대를 위해 국내외 영업망을 넓혀가고 있다. 엠투엔 관계자는 “현재 국내에서 PT센서를 생산할 수 있는 기업은 당사가 유일하다”며 “자체적으로 보유하고 있는 기술력을 통해 전기차용 PT센서 개발 외에도 다양한 전장 부품 연구·개발을 진행중이며, 빠른 시일내에 다양한 산업분야에 적용할 수 있는 신규 아이템 출시를 계획하고 있다”고 밝혔다.2024-02-14 09:48:57
-
경남제약, 다이어트 건기식 신제품 '칼로-슬림다운' 출시 경남제약이 다이어트 건강기능식품 칼로-시리즈 신제품 ‘칼로-슬림다운’을 올리브영 특별 기획 상품으로 선보인다. 14일 경남제약에 따르면 칼로-슬림다운은 녹차추출물 기능성분인 카테킨이 360mg 함유돼 체지방 감소와 원활한 배변 활동, 피부 건강 등 3중 기능성 관리가 가능하다. 이외에도 원활한 배변 활동과 식후 혈당 상승 억제에 도움을 줄 수 있는 난소화성말토덱스트린이 포함돼 있으며, 피부 보습에 도움을 주는 성분으로 알려진 히알루론산이 함유돼 있다. 또한 액상과 정제 이중 복합 제형으로 구성돼 물 없이 섭취할 수 있다는 장점이 있다. 경남제약 관계자는 “다이어트 건강기능식품으로 사랑받고 있는 칼로-시리즈 신제품 ‘칼로-슬림다운’은 올리브영을 통해 만나볼 수 있다”며 “다양한 제품 출시를 통해 다이어트 건강기능식품 브랜드의 입지를 더욱 공고히 할 계획”이라고 말했다.2024-02-14 09:06:36
-
'양극성장애' 드라마 소재 아닌 현실로...범죄율 증가 추세 배현진 국민의 힘 의원의 피습 사건으로, 정신질환 범죄가 다시금 조명받고 있다. 지난달 25일 중학생인 피의자가 배의원과 대화를 나눈 뒤, 배 의원이 고개를 돌린 순간 돌로 후두부를 내리쳤다. 피의자는 배 의원이 쓰러졌음에도 불구하고 지속해서 공격했으며, 소란을 듣고 몰려든 주변의 제지로 행위를 멈췄고 그 자리에서 현행범으로 체포됐다. 피의자는 양극성 장애 소견을 받은 것으로 나타났다. 양극성 장애는 조증과 우울이 번갈아 나타나 ‘조울장애’로도 불린다. 조증일 때는 비정상적인 흥분과 불안, 과대망상을 겪는다. 특히 조증 시기에 공격적이고 과다한 행동과 망상 등이 동반되기도 한다. 우울증일 때는 비정상적인 우울감을 바탕으로 과도하게 슬픔을 느끼거나 흥미를 잃어버린다. 느린 생각과 행동, 수면장애, 식욕장애, 체중 이상이 나타날 가능성이 높다. 무기력 및 자책감에 압도돼 피해망상을 자주 경험한다. 위와 같은 증상 때문에 조현병과 유사해 보이지만, 현실과 동떨어진 망상과 환각이 주요 증상인 조현병은 정상적인 삶을 살아갈 수 없기에 양극성장애와 극명한 차이를 보이고 있다. 과거부터 조현병, 우울증, 양극성장애 등 정신질환은 드라마 소재로 자주 이용됐다. 무엇보다 현실과 거리가 멀었기에 흥행의 주역이었다. 그러나 이제는 드라마 속에서 질환을 앓던 주인공들이 현실에서 사건을 일으키는 주범으로 나타나 위협을 느끼는 상황이 됐다. 경찰청 자료에 따르면 정신질환 범죄자는 해마다 증가세를 보이고 있다. 연도별 정신질환 범죄자는 2018년 7244명으로 전체 158만1922명 중 0.5%를 차지했다. 이어 2019년에는 0.5%(7763명), 2020년 0.6%(9019명), 2021명 0.7%(8850명)로 상승했다. 100만이 넘는 전체 범죄자들 가운데 많은 수를 차지하고 있진 않지만, 갈수록 증가세를 보이면서 대비가 필요하다는 지적이다. 현재까지 양극성 장애의 명확한 원인은 알려지지 않았다, 하지만 최근 연구결과애 따르면 유전과 깊은 연관이 있는 것으로 나타났다. 치료법은 약물 치료와 정신 치료가 있다. 기분 조절제로 알려진 △리튬 카바마제핀 △발프로에이트 △라모트리진 △가바펜틴 △토피라메이트 등을 사용하고, 최근에는 항정신병 약물인 △올란자핀 △리스페리돈 △아리피프라졸 △퀘티아핀 등을 조증 삽화에 사용한다. 정신 치료는 입원 혹은 외래로 진료를 받아야 하고 가벼운 우울증이나 경조증상에서 효과적이다. 한편 약물치료만 선택할 수 밖에 없는 현실에 일각에서는 "정신질환 범죄자들이 늘어나고 있는 건 사실이며, 묻지마 칼부림 사건도 이 중 하나"라며 "아무 잘못도 없이 불의의 피해를 보는 사람이 없도록 약물치료 이외에도 별도의 조치가 필요하다"는 주장이 제기되고 있다.2024-02-13 18:07:40
-
동국제약, '마데카프라임'으로 뷰티 디바이스 시장 선점 동국제약이 헬스케어와 뷰티디바이스 분야 사업을 확대하고 있다. 13일 동국제약에 따르면 지난해 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24에서 출시한 뷰티 디바이스 ‘마데카프라임’ 매출액이 200억원을 돌파했다. 마데카프라임은 브라이트닝·흡수·탄력 기능을 갖춘 멀티 디바이스다. 브라이트닝 모드는 피부 표면의 묵은 각질과 모공, 피부결을 케어하고 흡수 모드는 특허 기술인 멀티 중주파 기술을 활용해 화장품이 흡수되도록 돕는다. 탄력 모드는 미세전류 에너지로 콜라겐 단백질 생성과 피부 탄력 개선에 도움을 준다. 지난달 신제품 '마데카 크림 타임 리버스'가 새해 홈쇼핑 론칭 방송에서 완판을 기록하자 동국제약은 다양한 채널을 통해 공격적인 마케팅에 나설 예정이다. 동국제약은 “직년에 이어 올해도 마데카프라임를 중심으로 센텔리안24 브랜드 입지를 강화할 예정”이라며 “2025년까지 연매출 1조원이 목표”라고 말했다.2024-02-13 15:37:41
-
GC녹십자, R&D부문 마성훈 RED본부장 영입 GC녹십자는 R&D부분의 신임 RED(Research & Early Development)본부 임원으로 마성훈 본부장을 영입했다고 13일 밝혔다. 마성훈 신임 RED본부장은 향후 희귀질환과 면역질환을 포함한 다양한 질환의 신약 개발을 위한 타깃 물질 발굴과 초기 임상 연구 진행 전반을 총괄해 나갈 예정이다. 마 본부장은 서강대 화학과를 졸업하고 동대학원에서 유기화학 석사학위를 취득한 후, 미국 퍼듀대(Purdue University)에서 유기화학 박사학위를 받았다. 이후, 미국 소재 다양한 신약개발 연구기관에서 경험을 쌓았으며 최근까지는 엑셀리시스(Exelixis)에서 Discovery Medicinal Chemistry 부문 책임(Director)을 역임했으며 키나아제 억제제(kinase inhibitor) 개발 중심의 항암연구를 진행했다. GC녹십자의 RED본부는 신약개발에 있어 초기 연구개발을 담당하는 부서로 신규 과제 도출, 후보물질 발굴에서 유효성 검증을 통한 개발 물질 확보 및 효력 확인 및 CRO 관련 업무까지 책임질 예정이다. GC녹십자 관계자는 “신임 RED본부장의 영입으로 희귀질환 등 혁신 신약 연구개발의 효율성과 속도를 높이는데 더욱 집중해 나갈 수 있을 것”이라고 말했다.2024-02-13 15:32:39
-
GC녹십자, 리소좀축적질환 치료제 개발 동향 발표 GC녹십자는 지난 4일부터 9일간 미국 샌디에고에서 진행된 세계심포지엄(WORLDSymposium 2024)에서 리소좀축적질환(LSD, Lysosomal Storage Disorder) 관련 치료제 개발 동향을 발표했다. 13일 GC녹십자에 따르면 리소좀 질환 관련 전문가들이 최신 지견을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 국제포럼인 이번 심포지엄에서 자사의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’의 3상 임상시험 결과에 대한 구두 발표와 산필리포증후군 A형 치료제(MPS III-A)인 ‘GC1130A’ 및 파브리병 치료제인 ‘GC1134A/HM15421’의 비임상 결과를 각각 포스터로 공개했다. ‘2형 뮤코다당증’으로 불리는 헌터증후군은 남아 10만~15만명 중 1명의 비율로 발생한다고 알려진 희귀질환이다. 골격이상, 지능 저하 등 예측하기 힘든 각종 증상들이 발현되다 심할 경우 15살을 넘기지 못하고 사망하기도 한다. 국내 환자수는 약 70~80명으로 알려져 있다. GC녹십자가 2012년 세계에서 두 번째로 개발에 성공한 ‘헌터라제’는 순수 국내 기술만으로 탄생한 치료제다. 유전자재조합 기술로 만들고 정제된 IDS 효소를 정맥 투여해 헌터증후군 증상을 개선할 수 있게 했다. 이번 3상은 효소 대체 치료 요법 경험이 없는 5세 이상의 헌터증후군 환자를 대상으로 진행했다. 헌터라제를 52주 동안 주 1회 정맥 투여한 환자군과 과거 위약대조군을 비교했을 때 6분 보행 검사(6-Minute Walk Test )와 요로 클리코사미노글리칸(urine GAG)의 기저치 대비 변화량에서 통계적으로 유의미한 수치를 보여 우월성을 입증했다. 포스터 발표에서는 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA)인 ‘GC1130A’과 파브리병 치료제인 ‘GC1134A/HM15421’의 비임상 결과를 각각 공개했다. 산필리포증후군(A형)은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염(Heparan sulfate)이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환으로 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 미충족 의료수요가 매우 크다. GC녹십자는 노벨파마와 공동으로 MPS IIIA 환자들의 뇌병변 치료를 위해 환자체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV, Intracerebroventricular injection)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT, Enzyme Replacement Therapy)를 개발 중이다. GC1130A는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA와 유럽 EMA로부터 희귀의약품 (ODD) 지정을 받은 바 있다. 이번 심포지엄에서 MPS IIIA 질환마우스에서 증명된 우수한 헤파란 황산염(Heparan sulfate) 감소 효과와 뇌병변 개선에 대한 결과를 발표했다. 파브리병은 알파-갈락토시다아제의 결핍으로 당지질이 축적돼 주로 심장과 신장 기능을 손상시키는 질환이다. 이미 허가받은 효소대체요법이 존재하지만 신장 질환에 대한 미충족 의료수요가 있었다. GC녹십자는 한미약품과 공동으로 환자의 편의성을 개선시켜 줄수 있도록 월 1회 피하투여 가능한 장기 지속형 알파-갈락토시다아제인 ‘GC1134A/HM15421’를 개발 중이다. GC녹십자 관계자는 “리소좀 축적 질환 치료제 개발 경험과 지식, 노하우를 바탕으로 다른 희귀질환으로 영역을 지속적으로 확장해, 희귀질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것”이라고 말했다.2024-02-13 15:25:17
