2024.11.14 목요일
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'정신병동에도 아침이 와요'로 주목받는 정신건강…업계는 소극적 정신병동에도 아침이 와요 포스터 최근 OTT 드라마 '정신병동에도 아침이 와요'를 통해 현대인들의 정신건강이 다시금 주목받고 있다. 드라마 속에서는 △우울증 △공황장애 △조울증 △ADHD 등 다양한 질환들을 설명하고 있는데, 이 질환들의 공통점은 현대인이 흔히 앓고 있다는 점이다. 그중 눈에 띄게 증가한 질환은 우울증이다. 건강보험심사평가원에 따르면 지난 2019년 75만 8949명이었던 우울증 환자는 △2020년 83만7808명 △2021년 93만3481명 △2022년 99만9732명으로 해마다 빠른 증가세를 보였다. 3년 만에 약 25만명이 증가한 셈이다. 코로나19를 통해 우울증 환자가 급증했지만, 국내 제약사들은 우울증 치료제 개발에는 소극적인 모습이다. 대표적인 우울증 약을 개발한 제약사로는 대웅제약과 한국얀센이 있다. 대웅제약의 경우 지난해 12월, 뉴로라이브와 우울증 치료제 신약 후보 물질 공동 연구개발 소식을 알렸다. 공동 개발하는 우울증 치료제 'NR-0601'는 기존 항우울제보다 빠르고 강한 회복 효과가 있는 신약이다. 특히, 우울증과 알츠하이머와 같은 중추 신경질환을 연구하는 기업인 뉴로라이브가 우울증 파이프라인 중 첫 번째 개발을 맡으며 안정적인 진행을 이어 나가고 있다. 대웅제약 관계자는 "NR-0601의 경우 대웅 연구소에서 제제개선, 공정연구 진행 중"이라며 "뉴로라이브사와는 긴밀히 협력해 빠른 임상 진입을 위해 노력할 것"이라고 말했다. 한국얀센의 경우 스프라바토 나잘스프레이(성분명: 에스케타민염산염, Esketamine hydrochloride)를 개발했다. 기존 알약 형태가 아닌 분사형식으로 우울증 분야에서는 30여 년 만에 새롭게 등장한 새로운 기전의 치료제다. 스프라바토 나잘스프레이는 치료 저항성 우울증과 급성자살생각이나 행동을 할 수 있는 중증 환자가 대상이다. 투약 시 중증의 우울장애 환자에서 1차 투약 24시간 이내에 우울 증상을 개선한 치료제로서 급성 자살 생각 또는 행동이 있는 중증의 성인 주요 우울장애 환자의 우울 증상을 개선할 수 있어 주목받았다. 이외에도 휴젤, 광동제약 등의 기업들이 관련 의약품을 개발했지만 대부분의 대형 제약사들에게는 긍정적인 반응을 찾기 힘들었다. 한 대형 제약사 관계자는 "개발 계획이 없다"고 밝혔다. 업계 관계자는 "정신건강에 관련된 분야는 '뇌'와 연관이 깊기 때문에 연구와 개발에 까다로운 부분이 많다"면서 "그렇기 때문에 시간과 예산 투자 대비 기업의 이윤이 많지 않아 연구에 적극적이지 못한 것 같다"고 전했다.2023-11-27 18:20:37
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한미약품, 지속가능경영 제약 부문 4년 연속 1위 2023 대한민국 지속가능성대회에서 제약 부문 1위를 수상한 오세권 한미약품 ESG그룹장(맨 왼쪽)이 기념촬영을 하고 있다. 한미약품이 한국표준협회 주관 '2023 대한민국 지속가능성대회'에서 지속가능성지수(이하 KSI) 제약부문 4년 연속 1위 기업으로 선정됐다. 27일 한미약품에 따르면 지난 24일 서울 중구 롯데호텔에서 진행된 이번 대회에서 △조직 거버넌스 △인권 △노동 △환경 △공정운영 △소비자 이슈 △지역사회 참여 발전 등 7개 핵심 주제와 40개 하위 항목 평가 결과, 한미약품은 KSI 점수 54.34점을 받았다. 이는 제약산업 부문 평균 점수인 50.33점을 훨씬 웃도는 수치다. 한미약품은 △R&D 투자 △탄소경영 △인권실사 △CP등급 부문에서 높은 점수를 획득했다. 특히 매년 연 매출액의 15~20% 수준을 혁신신약 개발을 위한 R&D에 투자하는 등 인류의 삶의 질 개선을 위한 노력을 지속하고 있다는 점에서 우수한 평가를 받았다. KSI는 2009년부터 한국표준협회가 기업의 사회적 책임에 대한 국제 표준인 ISO 26000을 기준으로 국내 기업의 지속가능성을 평가하는 지표로, ISO 26000은 전 세계적 공인을 통해 ESG 경영에 있어 최고 권위를 지닌 지침 중 하나다. 한미약품 관계자는 "한미는 인간존중, 가치창조라는 경영이념으로 기업의 사회적 책임을 넘어 모두가 함께 희망을 꿈꿀 수 있는 상생의 사회적 가치를 창출하기 위해 힘쓰고 있다"며 "앞으로도 지속가능경영 체계를 더욱 발전시켜 다양한 이해 관계자들과 상생하며 더 나은 미래를 만들어 나가겠다"고 말했다.2023-11-27 17:46:19
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권순용 서울성모병원 정형외과 교수, 대한노인근골격학회 2대 회장 취임 권순용 서울성모병원 정형외과 교수권순용 가톨릭대학교 서울성모병원 정형외과 교수가 지난 25일 대한노인근골격학회 추계학술대회에서 제2대 회장에 취임했다. 임기는 2023년 11월부터 1년간이다. 지난해 창립한 대한노인근골격학회는 우리 사회가 초고령 시대에 접어들면서 발생하는 여러가지 건강 문제를 체계적으로 관리하고 세계적인 수준으로 발전시키기 위해 다학제적으로 접근·논의하는 학술단체다. 권순용 교수는 취임사를 통해 초고령 시대에 대응해 학문·연구뿐 아니라 제도와 복지까지 포괄적으로 다루겠다고 밝히며 "노년 건강 헬스 복지를 위해 스마트 의료 시대에 맞는 네트워크를 구축하고, 노인의학에 관한 학문적 교감의 장 이상의 아이디어 뱅크로 발전시켜 나가겠다"고 강조했다. 한편 권 교수는 △여의도성모병원 의무원장 △성바오로 병원장을 지낸 후 은평성모병원 초대 및 2대 병원장을 역임했으며 △대한디지털헬스학회장 △대한메디컬 3D프린팅학회장 △대한의료감정학회 회장 등 다양한 분야에 걸쳐 활발히 활동하고 있다.2023-11-27 17:41:25
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한국제약바이오협회, "바이오헬스혁신위 부처 장벽 허물고 방향성 명확해야" KPBMA Brief 정책보고서 vol.25 표지 제약바이오산업 육성의 컨트롤타워로 출범 예정인 '바이오헬스혁신위원회'(이하 혁신위)가 제대로 작동하기 위해선 부처간 칸막이를 없애고, 선명한 정책 지향점을 설정해야 한다는 한국제약바이오협회의 분석이 나왔다. 27일 한국제약바이오협회가 펴낸 제25호 정책보고서(KPBMA Brief 25호)는 제약바이오산업 육성정책의 실효성을 높이기 위한 실행방안을 분야별로 제시했다. 먼저 이명화 과학기술정책연구원 연구위원은 '제약바이오산업 도약을 위한 거버넌스 체계 확립'이란 제목의 기고를 통해 "제약바이오산업 육성의 컨트롤타워인 혁신위가 제대로 작동하기 위해서는 부처간 벽을 허물고 정책의 방향성을 명확히 설정해야 한다" 강조했다. 이는 연구개발(R&D) 규제와 건강보험산업화 주체간 유기적 연계 필요성을 강조한 것으로, 예컨대 임상 과정에서 보건복지부뿐만 아니라 과학기술정보통신부와 산업통상자원부 등 다른 부처 지원 예산을 적절히 활용하도록 제도적 정비가 필요하다는 설명이다. 이명화 연구위원은 "연구개발 단계부터 인허가 가능성이 미리 고려되고 건강보험당국과 협의가 이뤄졌다면 보다 효율적으로 성과가 창출될 것"이라며 "위원회에서는 핵심주체들이 유기적으로 연계될 수 있도록 관계 부처의 협조를 이끌어내는 데 주력할 필요가 있다"고 짚었다. 이어 바이오헬스 관련 정부위원회들의 권한과 역량 한계가 개선사항으로 지목됐다. 그는 혁신위서 결정된 정책들이 지속적으로 모니터링되고 이행될 수 있도록 예산 조정과 같은 권한이 제대로 부여돼야 한다고 주장했다. 이 연구위원은 "혁신위는 국무총리가 위원장을 맡게 된다는 점에서 기존 위원회들과 차이가 있지만 정책들의 이행과정을 관리하고 평가하는 기능이 고려되지 않는다면 당초 기대해 왔던 컨트롤타워 역할은 한계가 있을 수밖에 없다"고 지적했다. 정부의 약제비와 약가 정책에 대한 제언도 나왔다. 한국제약바이오협회 약가정책 TFT는 "과거처럼 제네릭 의약품 약가 인하를 통해 모든 문제를 해결할 수 있다는 강박에서 벗어나야 한다"며 "정책의 속도가 중요한 것이 아니라 산업의 건전한 발전을 저해하는 수용성 없는 약가 정책을 경계해야 한다"고 밝혔다. 대원제약 약무정책팀은 "(산업계의) 연구개발 비용 자체부담률이 95.9%로, 해당 비용을 온전히 부담해야 하는 상황에서 향후 예고된 약가인하 및 사후관리 강화 정책이 시행될 경우 국내 제약산업의 R&D 역량 강화 및 투자의 연속성을 유지하기 어려울 것"이라고 우려했다. 홍성은 AI신약개발지원센터 선임연구원은 '인공지능 신약개발 가속화와 K-MELLODDY'라는 기고를 통해 "신약개발 생산성 저하가 심화되면서 신약개발 과정의 효율성 개선이 요구됐다"며 "이를 해소할 가장 적절한 방법은 자율화, 자동화, 의사결정 지원이 가능한 AI 기술"이라고 소개했다. 그러면서 "정부가 내년부터 추진할 연합학습기반 신약개발 가속화 프로젝트(K-MELLODDY)는 기술 고도화와 상용화, 협업 생태계 구축 등의 발전모델을 구축해 AI 신약개발을 촉진하고, AI 신약개발의 비용 절감 효과를 보여줄 것"으로 내다봤다. 정책보고서는 이 밖에도 △신약개발 모달리티의 패러다임 변화(묵현상 국가신약개발사업단장) △한국 제약바이오산업 발전을 위한 미국 ARPA-H의 시사점(선경 경희대학교 특임교수) 등 굵직한 주제들을 다각도로 조명했다.2023-11-27 11:16:56
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롯데바이오로직스, 출범 이후 첫 대졸 신입사원 채용 롯데바이오로직스 첫 대졸 신입사원 채용롯데바이오로직스가 대졸 신입사원 채용을 진행한다. 지난해 출범 이후 대졸 신입사원을 채용하는 건 이번이 처음이다. 27일 롯데바이오로직스는 오는 12월 10일까지 롯데그룹 채용 홈페이지를 통해 대졸신입사원 채용 온라인 접수를 진행한다고 밝혔다. 모집분야는 △경영관리 및 기획·HR·지원·재무 등을 포함한 경영지원 직군 △배양 및 정제·엔지니어링·품질관리 등을 포함한 공정·생산 직군 등 총 2가지 직군이다. 모집 대상은 2024년 2월 졸업 예정자를 포함한 학사 학위 소지자로 OPIC IM3, 토익스피킹 레벨6(IM3 또는 130점) 이상의 어학 성적을 보유하고 해외여행의 결격사유가 없다면 누구나 지원할 수 있다. 전형일정은 △서류전형 △온라인 인적성전형(LIST/L-TAB) △면접전형(역량/인성면접) △채용검진 순으로 진행되며, 최종 합격자는 2024년 2월 중 입사 예정이다. 롯데바이오로직스는 신입사원들의 안정적인 업무 적응과 소프트 랜딩을 위한 취지로 자체 개발 '온보딩 교육 프로그램'을 운영할 예정이다. 회사 측은 최종 합격자에게 조직 및 산업 이해도 증진을 위한 교육·GMP 교육·그룹 이해도 증진을 위한 교육 등 다양한 프로그램을 제공할 계획이라고 설명했다. 롯데바이오로직스 관계자는 "이번 신입사원 채용을 통해 우수 인재와 전문 인력 확보에 주력할 방침"이라며 "앞으로도 지속적인 신입사원 채용을 통해 젊고 활기찬 '혁신적 조직문화'를 만들어나가는 동시에, 바이오 산업의 일자리 창출에도 기여할 예정"이라고 전했다. 한편 롯데바이오로직스는 △성별 △국적 △나이 △학력 △경력 제한없이 어느 직무든 누구나 자유롭게 지원할 수 있는 '오픈이노베이션 인턴십(Open Innovation Internship)' 제도를 운영 중이다. 별도의 마감일이 정해지지 않은 상시 제도로 근무 기간 또한 상황에 맞춰 회사와 조율할 수 있다는 점이 특징이다. 지원자는 인재 DB 시스템을 통해 지원서를 등록할 수 있으며, 인턴십 모집 소요 발생시 인재 DB 지원자 중 적격자를 대상으로 다음 전형이 진행된다.2023-11-27 10:57:33
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신라젠, 신장암 병용 임상시험 결과보고서(CSR) 공시 신라젠CI신라젠은 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 대상 항암바이러스 펙사벡과 리제네론의 면역관문억제제 리브타요(성분명 세미플리맙) 병용 요법 임상시험 결과보고서(CSR) 작성이 완료돼 금융감독원 전자공시시스템에 공시했다. 24일 신라젠과 리제네론은 지난 2017년 11월 미국식품의약국(FDA) 임상 승인 이후 미국·한국·호주에서 총 21개 임상기관에서 임상을 시작했으며, 올 초 마지막 환자의 약물 투약을 완료하고 임상을 종료했다. 이 임상(1b/2a상)은 펙사벡과 리브타요 병용 요법의 안전성와 유효성을 확인하는 것을 목적으로 4개(A~D)의 임상군으로 구성됐는데, 공시 결과에 따르면 펙사벡과 리브타요를 병용으로 정맥 투여(IV)한 임상군(C, D)에서 안전성 및 유효성을 입증했다. C군은 면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 정맥 주사 펙사벡과 리브타요를 병용했고 23.3%의 객관적 반응률과 25.1개월의 전체생존기간(OS)이 관찰됐다. 그리고 면역관문억제제 치료에 실패한 환자들을 대상으로 정맥 주사 펙사벡과 리브타요를 병용한 D군은 17.9%의 객관적 반응률이 관측됐다. 특히 D군은 전체 28명 중 22명(78.6%)이 이전에 세 차례 이상 약물 치료 경험이 있는 환자로 구성됐고 5명(17.9%)은 두 차례 치료 경험이 있는 환자다. 통상적으로 암 임상에서 치료 경험이 많은 환자일수록 반응률이 떨어지는 것을 고려하면 이번 임상 결과는 매우 고무적이라 평가할 수 있다. 신라젠은 "다양한 치료 옵션이 요구되는 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암에서 항암바이러스와 면역항암제의 정맥 투여라는 새로운 치료 방식을 제시할 수 있을 것"이라며 "이번 결과를 바탕으로 파트너사 리제네론과 라이선스 아웃을 포함한 다양한 협력 방안에 대해 적극적으로 논의할 계획"이라고 밝혔다.2023-11-27 10:46:42
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이 주의 제약·바이오 소식 동아에스티는 지난 22일 서울 동대문구 용두동 본사에서 국내 파트너사와 '제1회 동아ST 공급망 Partner’s Day'를 개최했다. 동아ST Partner’s Day는 파트너사들과 최근 이슈가 되는 공급망 실사에 대응하기 위한 협력체계를 강화하고 ESG경영을 통한 동반성장을 모색하기 위해 마련됐다. 이날 행사에는 20여개 파트너사가 참석했다. 동아에스티는 ESG 경영 현황 및 공급망 관리 최신 동향 등을 소개했다. 또한 동아에스티 파트너사 부패방지 및 고충채널 시스템과 공급망 관리 협력 및 대응 방향 등을 공유했다. 특히, 공급망 실사 관련 파트너사 기후변화 대응을 위해 △온실가스 인벤토리 구축 △환경보고서 작성 △환경경영인증 절차 교육 등 동아에스티 실천 사례를 소개했다. 동아에스티는 향후 파트너사들과의 상생을 위해 정기적인 ESG경영 컨설팅 지원을 비롯해 환경, 인권, 노동환경 개선 등 ESG 관련 교육 콘텐츠를 제공할 예정이다. 동아에스티는 지난 2020년 사회적가치위원회를 설립해 지속가능한 성장을 위해 노력해오고 있으며, 한국ESG기준원평가에서 3년 연속 종합 A등급을 받았다. 소순종 동아에스티 지속가능경영실장은 "어려운 환경에서도 동아에스티의 지속가능한 경영과 동반성장 목표에 공감하고 함께 협업해 준 파트너사의 노력에 감사하다"며 "앞으로도 파트너사 공급망 체계 강화를 위한 공급망 진단실사 및 ESG 간담회 등을 확대해 적극 동반성장해 나가겠다"고 말했다.2023-11-25 06:00:00
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대원제약 '포타겔 현탁액' 판매중지·전량회수 포타겔 현탁액대원제약의 포타겔 현탁액이 품질 기준 부적합으로 판매중지와 함께 전량 회수 조치했다. 포타겔은 성인 위장관 질환 통증 완화제, 성인 급성 및 만성 설사 치료제로 24개월 이상 소아의 급성 설사 치료제로도 사용되는 일반의약품이다. 23일 식약처에 따르면 대원제약의 제조번호 23084인 포타겔 현탁액 제품이 회수명령을 받았다. 사유는 미생물 과다 검출이다. 이는 식약처 의약품 품질검사 진행하는 과정에서 확인됐다. 이 문제에 관해 대원제약 관계자는 "경위 파악 중"이라고 전했다.2023-11-24 12:41:20
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GC녹십자 독감백신 '지씨플루', 태국에서 1000만불 규모 물량 수주 지씨플루 쿼드리밸런트한국 제품 선호도가 높은 동남아시아가 제약바이오 기업들에게 '기회의 땅'으로 불리며 주목을 받고 있다. 특히 태국은 인도네시아, 베트남과 함께 가장 큰 의약품 시장 중 하나로 꼽힌다. 23일 GC녹십자는 자사의 독감백신 '지씨플루(GCFLU)'가 태국 국영 제약사인 GPO(Government Pharmaceutical Organization)의 2024년 입찰에서 약 1000만불 규모의 물량을 수주했다고 밝혔다. 이는 지난 2014년 태국 독감백신 시장 진출 이후 계약한 물량 중 최대 규모로 전해졌으며, GC녹십자의 대표 백신 품목인 '지씨플루'는 전 세계적으로 검증된 독감백신 제조 기술을 바탕으로 매년 수출 국가와 물량을 확대해 나가며 안전성과 유효성을 국제적으로 인정받은 제품이다. 이우진 GC녹십자 글로벌사업본부장은 "계절 독감백신은 유행 전 접종 시기가 정해져 있는 만큼 수출계약 체결에 있어 신속한 대응 역량이 중요한 요소"라며 "그동안 국제기구 조달시장에서 쌓아온 입지를 바탕으로 개별 국가별 민간시장 진출에도 박차를 가할 예정"이라고 말했다.2023-11-23 11:09:23
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현대약품, 블랙프라이데이 시즌 맞아 마이녹셀·랩클 프로모션 진행 현대약품, 블랙프라이데이 시즌 프로모션 진행 블랙프라이데이(이하 블프) 시즌을 맞아 각 업계에서 다양한 이벤트를 진행는 가운데 현대약품은 탈모 케어 헤어 전문 '마이녹셀'과 펩타이드 기능성 스킨 케어 브랜드 '랩클'에 연간 최대 혜택을 제공하는 프로모션을 개최한다. 23일 현대약품에 따르면 이번 프로모션은 오는 27일까지 랩클 공식몰과 네이버 공식 스마트스토어에서 진행된다. 기간 중 모든 고객에게 10% 할인 쿠폰 발행과 함께 마이녹셀 대표 탈모 케어 라인 '스칼프 인텐시브'와 신제품 '비건 스칼프 리프레싱' 세트를 혜택가로 만나 볼 수 있으며, 펩타이드 스킨 케어 브랜드 '랩클'도 구매 혜택을 제공한다. 현대약품 마이녹셀 관계자는 "세계적인 쇼핑 시즌 블랙프라이데이를 맞아 고객 감사의 의미를 담아 역대급 쇼핑 특전을 제공하게 됐다"며 "현대약품의 기술력이 집약된 마이녹셀, 랩클의 우수함을 합리적인 가격으로 즐기시길 바란다"고 말했다.2023-11-23 10:00:52
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비만치료제 시장 경쟁 격화…국내 시장 메기효과 톡톡 왼쪽부터 노보노디스크의 삭센다와 위고비, 일라이릴리의 마운자로 미국 제약사 일라이릴리의 '젭바운드'가 미국 식품의약국(FDA)의 비만치료제로 승인받으며 글로벌 비만치료제 시장 경쟁이 격화될 것으로 전망된다. 기존 비만치료제 시장을 주도하는 제품은 덴마크 제약사 노보노디스크의 '삭센다'와 '위고비'다. 위고비는 'GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)' 수용체 작동제 계열의 약물로, FDA의 승인을 받은 대표적 제품이다. 노보노디스크는 지난 2018년 삭센다, 2021년 위고비를 출시했다. 위고비는 매일 한 번씩 주사를 맞아야 하는 삭센다에 비해 일주일에 한 번만 맞으면 된다는 장점 때문 사실상 시장을 독점해 왔다. 젭바운드는 비만이나 과체중이면서 고혈압, 당뇨병 등의 건강 문제가 있는 사람에게 체중 감량을 위해 사용할 수 있도록 FDA 승인을 받았다. 또한 현재 비만치료제 시장을 주도하고 있는 위고비보다 저렴하게 책정된 가격과 체중감량 효과가 더 뛰어난 것으로 알려져 위고비의 대항마가 될 것으로 보고 있다. 업계에서는 젭바운드의 FDA 승인으로 비만치료제 시장에 메기 효과가 엄청날 것이라는 평가가 나온다. 국내 시장 활력도 눈에 띈다. 국내 비만치료제 시장은 2019년 1341억원 규모에서 2022년 1757억원으로 높은 상승 폭을 보이고 있는 가운데 비만치료제 개발에 뛰어든 국내 제약사 중 한미약품이 가장 빠른 행보를 보이고 있다. 지난 10월 한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 획득했다. 동아에스티는 비만치료제 'DA-1726'의 전임상 결과를 지난 6월 열린 제83회 미국당뇨학회에서 발표해 이목을 끌었다. 동아에스티의 차별점은 미국 신약개발 자회사인 뉴로보파마슈티컬스와 GLP-1과 글루카곤 이중작용제를 개발하고 있다는 점이다. 유한양행은 조금 다른 관점으로 연구를 시작했다. GLP-1이 아닌 뇌에서 식욕을 억제하는 물질인 GDF15으로 비만치료제를 개발 중이다. 비만치료제 YH34160은 지난 2021년에 열린 제81회 미국당뇨병학회 과학 세션에서 전임상시험 결과가 발표됐다. 현재 전 세계적으로 GLP-1 관련 비만치료제 공급이 수요를 따라잡지 못하고 있는 상황이다. 이에 국내 제약사들의 활발한 경쟁은 비만치료제 구매자들에겐 반가운 소식이다. 한미약품은 국내 공장에서 직접 생산하기 때문에 해외 제품들보다 빠른 공급이 가능하다는 점을 강점으로 꼽는다. 한미약품 관계자는 "두 달 전에 임상 3상을 진행했다"며 "개발 중인 제품이 상용화되면 자체 보유한 시설에서 직접 생산하기 때문에 공급 이슈를 해소할 수 있다"고 전했다.2023-11-22 18:26:37
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동아제약, 대한민국 커뮤니케이션대상 최우수상 수상 대한민국 커뮤니케이션대상 최우수상 수상한 동아제약의 '엑스텐드(XTEND)'동아제약의 엑스텐드(XTEND) 'X-CLASS 캠페인'이 2023 대한민국 커뮤니케이션대상 시상식에서 마케팅 PR부문 최우수상을 수상했다. 올해로 33번째를 맞은 대한민국 커뮤니케이션대상은 한국사보협회가 주관하고 문화체육관광부, 고용노동부, 언론진흥재단 등이 후원하는 시상식이다. 기업·공공기관 등에서 매년 제작된 우수한 커뮤니케이션 제작물을 공모해 시상하고 있다. X-CLASS 캠페인은 동아제약 엑스텐드의 성공적인 국내 론칭을 위해 진행된 IMC(Integrated Marketing Communication, 통합 마케팅 커뮤니케이션) 캠페인이다. 이 캠페인은 △핏블리·제이제이·줄리엔강 등 엠버서더 콜라보 론칭 △피트니스 오피니언 리더 중심으로 진행한 정보 확산 △브랜드 광고 노출로 구매 전환 △스폰서십 대회에서 대규모 고객과 만나는 경험 확대 등 총 4가지 커뮤니케이션 프로그램을 진행했다. 이번 캠페인으로 엑스텐드는 해외 직구 소비층의 구매 채널 전환에 성공했다. BCAA(Branched Chain Amino Acid) 리딩 브랜드 이미지를 구축해 단기간 내 장기 고객층을 마련했다는 점을 높이 평가받았다. 엑스텐드는 세계적으로 연간 18억 그램 이상 팔리는 BCAA브랜드로, 주 성분인 BCAA는 필수아미노산 9종 중 근육 합성 및 손실 방지에 효과적인 것으로 알려져 있는 로이신, 발린, 이소로이신의 3종의 조합을 말한다. 동아제약 관계자는 "X-CLASS 캠페인이 소비자들에게 좋은 반응을 얻어 수상의 영예까지 얻을 수 있음에 매우 기쁘게 생각한다"며 "엑스텐드는 앞으로도 제품에 대한 신뢰도 있는 정보 제공과 그동안 직구의 가장 큰 불편 사항이었던 배송과 품질 관련 개선을 통해 소비자의 구매 편의성을 높일 계획"이라고 말했다.2023-11-22 10:01:43
