2025.04.20 일요일
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GC녹십자의료재단, '국가통합바이오빅데이터구축사업' 수행기관 선정 GC녹십자의료재단이 9일 ‘국가통합바이오빅데이터구축사업’의 수행기관으로 선정됐다고 10일 밝혔다. 국가통합바이오빅데이터구축사업은 보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 질병관리청 등이 참여해 임상정보, 유전체데이터, 공공데이터, 개인보유건강정보를 수집, 연계해 바이오 빅데이터를 구축하는 사업이다. 오는 2028년까지 1단계로 우리 국민 약 75만명의 바이오 빅데이터를 구축하면 이를 의료계와 산업계, 학계에 제공해 신약 및 의료기기 개발과 질병 예방, 개인 맞춤형 의료에 활용할 계획이다. GC녹십자의료재단은 향후 5년간 총 580억원 가량의 연구비를 지원받아 검체 자원화 단계별 표준운영절차(SOP) 마련 및 고도화, 인체자원 제작·품질관리·임시 보관, 검체 수집 관련 운영지원·질 관리 프로그램 운영, 검체 운송 등의 업무를 수행하게 된다. 특히 이번 과제 수행으로 실시간 온도 모니터링 및 위치 추적 기능을 탑재한 검체 운송 전용 차량으로 안정적인 검체 운송이 가능할 것으로 기대하고 있다. 이상곤 GC녹십자의료재단 대표는 “성공적인 사업 추진을 위해 재단의 모든 역량을 집중할 것"이라며 "데이터 기반의 혁신적인 연구성과가 창출되고 국민 건강 증진에 기여할 수 있기를 기대한다”고 말했다.2024-12-10 15:52:08
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동아제약 피부외용제 '4대 천왕', 피부고민 해결하며 시장 입지 강화 동아제약이 여드름 및 피부 고민 해결을 위한 다양한 치료제 라인업을 구축하며 시장 입지를 더욱 강화하고 있다. '노스카나겔'을 시작으로 '애크논 크림', '멜라토닝크림', '애크린 겔'까지 4종 라인업을 구축해 여드름 예방·치료·관리를 아우르는 솔루션을 제공하며 소비자의 피부 고민 해결을 돕고 있다. 동아제약의 대표적인 흉터 치료제 노스카나겔은 여드름 흉터를 포함한 다양한 흉터 관리에 효과적인 제품이다. 2013년 출시 첫 해부터 100억원 이상의 매출을 기록하며 꾸준히 성장을 이어가고 있으며 2023년 171억원의 매출을 달성해 출시 10년 차를 맞이한 현재까지도 시장 1위를 지키고 있다. 이 제품은 △헤파린나트륨 △알란토인 △덱스판테놀 3중 복합성분을 함유돼 흉터 재생을 돕는다. 또한 산화아연과 착색개선 효능이 있는 비타민B3·E가 함유돼 상처 딱지가 떨어지고 아문 뒤 생긴 흉터에 1일 기준 수시로 바르면 된다. 2020년 선보인 여드름·뾰루지 치료제 애크논 크림은 이부프로펜피코놀과 이소프로필메틸페놀 성분으로 염증 완화 및 여드름균 억제에 효과적이다. 특히 여드름이 올라오기 시작하는 초기 단계에 사용하면 더욱 효과적이며 항생제와 스테로이드 성분이 없어 내성 걱정 없이 안전하게 사용할 수 있다. 또한 보습효과가 있는 바셀린이나 수분증발 방지 성분인 글리세린모노스테아레이트 등을 첨가해 세안 후에 발라도 건조함 없이 사용할 수 있다. 애크논 크림은 출시 3년 만에 200만개 판매를 돌파하고 126억원의 매출을 기록하며 빠르게 시장에서 인정받았다. 동아제약은 2021년 색소침착 치료제 멜라토닝크림과 2023년 비염증성 여드름(좁쌀여드름) 치료제 애크린겔을 잇따라 출시하며 피부 치료제 라인업을 확대했다. 멜라토닝크림은 멜라닌 색소 생성을 억제하고 과다 침착된 색소를 탈색해주는 ‘색소침착치료제’로 출시와 동시에 색소침착 치료제 시장에서 큰 반향을 일으켰다. 멜라닌 색소 생성을 억제하고 과다 침착된 색소를 탈색해주는 이 제품은 히드로퀴논을 주성분으로 피부의 색소침착이 효과적으로 개선된다. 또한 멜라닌이 생성되는 멜라닌세포의 멜라닌소체 모양을 변화시켜 과다 침착된 색소를 탈색하는 이중 작용으로 얼굴뿐 아니라 색소침착이 진행된 팔꿈치, 무릎, 겨드랑이 등에 국소적으로 사용할 수 있어 활용도가 높다. 최근 색소침착 치료제 시장이 중장년 여성에서 30~40대로 확장되며 영향력이 커졌고 매출도 크게 증가했다. 멜라토닝크림의 매출은 2022년 24억원에서 2023년 85억원으로 급증하며 100억원 달성을 눈앞에 두고 있다. 동아제약 관계자는 “1일 1~2회 색소 침착 부위에 국소적으로 찍어 도포 가능해 위생적”이며 “히드로퀴논 성분 특성상 자외선 차단제를 함께 사용하지 않으면 멜라닌 색소 침착이 가속될 수 있어 취침 전 사용하는 것이 좋다”고 말했다. 2023년에는 비염증성 여드름(좁쌀여드름) 치료에 중점을 둔 새로운 제품 애크린 겔이 출시됐다. 이 제품에는 2%의 살리실산 성분과 티트리 오일이 함유돼 △각질제거 △좁쌀여드름 △화이트헤드 △블랙헤드 진정에 효과가 있다. 살리실산은 모공 속에 쌓인 각질과 피지를 효과적으로 제거해 여드름 발생을 예방하고, 티트리 오일 성분은 피부 진정 및 항균 효과를 제공해 붉게 올라온 좁쌀 여드름을 완화하는 데 도움을 준다. 애크린 겔은 튜브 타입의 겔 제형으로 사용이 간편하고 위생적이며, 휴대가 용이하다. 동아제약은 꾸준한 제품 혁신과 소비자 중심의 접근을 통해 더욱 많은 사람들의 피부 건강을 지원하며 시장 내 입지를 더욱 확대해 나간다는 계획이다. 동아제약 관계자는 “여드름 흉터치료제 노스카나겔부터 염증성 여드름 치료제 애크논크림, 비염증성 여드름 치료제 애크린겔, 색소침착에 사용 가능한 멜라토닝크림까지 완성된 피부외용제 라인업은 고유의 성분과 효과로 소비자들의 다양한 피부 고민을 해결하는 높은 신뢰를 얻고 있다”고 말했다. 이어 “엔데믹 이후 피부 관리에 대한 소비자들의 관심이 급증하고 있으며 이에 따라 피부 케어 및 치료에 대한 수요가 커지고 있다”며 “소비자들의 유입이 증가할 것으로 기대하며 지속적인 제품 개선과 시장 확장을 위해 노력할 것”이라고 덧붙였다.2024-12-10 06:00:00
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삼진제약, '하루엔진' 출시 3주년 기념 프로모션 진행 토탈헬스케어 브랜드 ‘위시헬씨’의 대표 제품 ‘하루엔진’이 출시 3주년을 맞았다. 9일 삼진제약에 따르면 지난 2021년 12월에 출시된 ‘하루엔진’은 △멀티비타민∙미네랄 △프로바이오틱스 △오메가3를 하나의 PTP 포장에 담아 간편하게 섭취할 수 있도록 설계된 올인원 건강기능식품이다. 개발 초기 단계에서 정제와 캡슐 간 간섭 문제를 해결하기 위해 ‘멀티PTP 포장법’을 적용해 안정성을 확보했고 이후 시장에서 유사 제품들이 출시되며 선도적 입지를 다졌다. ‘하루엔진’은 기본 제품 외에도 소비자 니즈에 따라 △여성 전용 ‘포우먼’ △남성용 ‘포맨’ △시니어용 ‘50+ 맨과 우먼’ 등 다양한 라인업을 선보였다. 최근에는 △고함량 비타민B군과 마그네슘을 담은 ‘마그비타 쎈’과 △혈당 관리와 체지방 감소를 지원하는 ‘슬림 당 케어’까지 출시하며 건강기능식품 시장에서 입지를 강화했다. 삼진제약은 3주년을 기념해 22일까지 공식몰과 스마트스토어에서 최대 53% 할인과 사은품 증정 등 특별 프로모션을 진행한다. 또한 10일 쇼핑라이브에서는 선착순 이벤트와 크리스마스 경품 행사가 열릴 예정이다. 삼진제약 관계자는 “‘하루엔진’은 소비자들에게 간편하고 믿을 수 있는 건강 솔루션을 제공하며 3년 동안 꾸준한 사랑을 받아왔다”며 “앞으로도 트렌드에 맞춘 혁신적인 제품으로 건강한 삶을 지원하겠다”고 말했다.2024-12-09 23:20:36
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SK바이오팜 '세노바메이트', 2024 미국뇌전증학회서 임상 3상 결과 발표 SK바이오팜은 지난 6일부터 10일까지(현지시간) 미국 로스앤젤레스에서 열리고 있는 '2024 미국뇌전증학회'에서 세노바메이트(미국 제품명 : 엑스코프리)의 동북아 환자 대상 3상 임상 연구 결과를 포스터 발표했다. 9일 SK바이오팜에 따르면 이번에 발표된 동북아 3상 임상 시험은 한국·중국·일본 3개국에서 기존 항경련제 치료에도 조절되지 않는 국소 발작이 있는 18세~70세 성인 뇌전증 환자를 대상으로 진행된 △다기관 △무작위 △이중맹검 △위약대조 연구다. 환자들은 1:1:1:1로 무작위 배정됐으며 보조요법으로 위약 및 세노바메이트 100mg, 200mg 또는 400mg을 1일 1회 복용했다. 연구 결과 세노바메이트는 6주 유지기 동안 보조요법으로 복용 시 모든 투약 용량에서 유의미한 발작감소비율 중앙값을 확인하며 1차 평가지표를 충족시켰다. 투약 용량 400mg에서는 발작감소비율 중앙값 100%를 달성했다. 2차 평가지표인 반응률에서도 6주 유지기 동안 유의미한 발작완전소실률을 확인했다. 가장 흔한 이상 반응은 어지럼증과 졸음이었다. 또한 세노바메이트는 복용 5~6주 차부터 부분발작 빈도를 통계적으로 유의미하게 감소시키며 적정기 초기 단계에서도 발작 감소 효과를 보이는 것으로 확인했다. 세노바메이트의 치료 효과는 △단순 부분 발작 △복합 부분 발작 △전신강직간대발작 등 여러 뇌전증 하위유형에서 모두 유의미하게 나타났다. 이에 세노바메이트의 아시아 파트너사들은 기존 임상 자료들과 이번 결과를 참고해 국가별 허가 신청을 진행할 계획이다. 한편 이번 학회에서는 동북아 환자 대상 3상 임상을 포함해 총 9개의 세노바메이트 연구 포스터가 발표됐다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 학회 발표를 통해 세노바메이트를 포함한 SK바이오팜의 다양한 연구가 전 세계 뇌전증 환자들의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 얼마나 깊이 있게 진행되고 있는지를 보여준다”며 “동북아시아 환자들에게도 새로운 치료 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.2024-12-09 11:11:14
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계엄 포고령에 분노한 사직 전공의들··· 거리로 나왔다 '의료인 처단' 포고령에 분노한 전공의들이 거리로 나와 책임자 처벌과 정부가 추진 중인 의료개혁 백지화를 요구했다. 서울대병원 전공의협의회 비상대책위원회 주최로 8일 서울 종로구 대학로 마로니에공원에서 열린 '의료계엄 규탄 집회'에 사직 전공의 등 젊은 의사들이 참석했다. 지난 2월 의정 갈등이 시작된 이후 전공의들이 단독으로 집단행동에 나선 건 이번이 처음이다. 경찰 추산 500명(주최 측 추산 600명)이 참석했다. 우병준 서울대병원 사직 전공의는 "포고령 제5조는 특정 직역을 대상으로 임의 처단의 의지를 드러냈다"며 "21세기 대한민국에서 직업 선택의 자유를 박탈 당하고 언제든 권력의 변덕에 따라 처단당해 마땅한 직업이 있느냐"고 질문했다. 지난 3일 비상계엄과 함께 계엄사령부가 발표한 ‘포고령(제1호)'에는 '전공의를 비롯하여 파업 중이거나 의료현장을 이탈한 모든 의료인은 48시간 내 본업에 복귀하여 충실히 근무하고 위반 시는 계엄법에 의해 처단한다'는 조항이 있다. 전공의들은 '즉흥 개혁 규탄', '의료계엄 반대', '의료농단 주범 처벌', '의료농단 의대모집 중단하라' 등의 구호를 외치며 규탄했다. '2000명 의대 증원'에 반대하며 휴학한 의대생들도 이날 집회에 함께 했다. 서울대의대 휴학생은 "본과 1학년 1학기가 끝난 소중한 여름방학에 못다 한 공부를 하겠다며 해부학 교실로 달려 나가던 의대 친구가 이제는 한국 의료에는 미래가 없다며 미국으로 나가겠다는 슬픈 말만 하고 있다"며 "대한민국 의료에 기여하겠다던 꿈은 왜 끝없는 좌절 속에 빛을 잃어야 하느냐"고 울먹였다. 사직 전공의들은 공개발언을 마친 뒤 대학로 일대를 행진했다. 의대교수 단체인 전국의과대학 교수비상대책위원회(전의비)도 이날 오후 서울 서초구 aT센터 앞에서 시국선언 대회를 가졌다. 전의비는 시국 선언서에서 "국민의힘은 국회의원이라는 신분을 망각한 채 내란을 일으킨 윤석열을 탄핵하지 않고 비호했다. 내란을 동조한 국회의원으로 역사에 각인될 것"이라며 "내란 수괴 윤석열이 벌여 놓은 의료개악에 끝까지 저항하겠다"고 강조했다.2024-12-08 16:43:51
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'의료인 처단' 포고령에··· 의사단체 모두 의료개혁특위 참여 중단 의료개혁을 논의하기 위해 대통령 직속 의료개혁 특별위원회(특위)에 참여하던 병원 단체 3곳이 모두 참여를 중단하면서 올 연말 진행하려던 의료개혁 2차 실행방안 등에 차질이 예상된다. 8일 보건복지부와 의료계에 따르면 의사 관련 단체인 대한병원협회(병협), 대한중소병원협회(중소병협)와 국립대학병원협회(국립대병협)가 최근 특위 참여 중단을 결정했다. 3개 단체의 결정에는 지난 3일 윤석열 대통령의 비상계엄 선포 후 계엄사령부가 발표한 포고령에 '전공의 등 이탈 의료인 처단' 내용이 담기면서 의료계 공분을 산 데서 비롯한 것으로 보인다. 포고령 제5항엔 “전공의를 비롯해 파업 중이거나 의료현장을 이탈한 모든 의료인은 48시간 내 본업에 복귀해 충실히 근무하고 위반 시는 계엄법에 의해 처단한다”는 내용이 있었다. 병협은 지난 5일 "이번 계엄사령부의 포고령이 사실을 왜곡했을 뿐 아니라 전공의를 마치 반국가 세력으로 몰아 '처단'하겠다는 표현을 쓴 것에 대해 강력히 항의한다"며 "의료인과 의료기관이 존중받고 합리적인 논의가 가능해질 때까지 의개특위 참여를 중단한다"는 입장문을 발표했다. 당초 특위에 대한의사협회, 대한전공의협의회, 대한의학회가 특위 참여를 거부하면서 의료개혁으로 가장 큰 영향을 받게 될 의사단체가 빠졌다는 지적이 있었는데 병협과 중소병협, 국립 대병원협회까지 참여를 중단하면서 의사 관련 단체는 모두 빠지게 됐다.2024-12-08 14:24:15
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![[안서희의 제약바이오] HK이노엔 컨디션 스틱, 닐슨아이큐 혁신제품 선정 외](https://image.ajunews.com//content/image/2024/12/06/20241206110857808628_518_323.jpg)
[안서희의 제약바이오] HK이노엔 '컨디션 스틱', 닐슨아이큐 혁신제품 선정 외 유한양행은 지난 3일 온코마스터, 휴레이포지티브와 함께 인공지능(AI) 모델을 이용한 신약개발의 포괄적 공동연구 협력계약을 체결했다고 밝혔다. 온코마스터와 휴레이포지티브는 AI 기반 치료반응성 예측 플랫폼을 활용해 새로운 바이오마커 발굴, 타깃 암종과 환자군 선별, 병용요법 개발 등을 통해 유한양행이 보유한 혁신 신약 파이프라인들의 개발 성공률을 한층 더 높일 수 있도록 협력해 나갈 예정이다. 유한양행은 이번 협력을 통해 AI와 멀티오믹스 기반의 신약 개발 방법론을 본격 도입함으로써 연구개발의 효율성을 극대화하는 것은 물론 정밀의학 기반의 혁신적 신약개발 방식을 구현함으로써 ‘의미 있는 임상적 통찰’을 확보한다는 방침이다. 조욱제 유한양행 대표는 “제약산업은 데이터와 혁신의 융합이 핵심인 시대에 접어들었다”며 “유한양행의 AI 신약개발이 본격적으로 시작되는 이번 협력을 통해 신약 파이프라인 개발 성공률이 더욱 향상되기를 기대한다”고 말했다. ◆대원제약, 하루 한 알 데일리 비타민 '올대원 맥스정·골드정' 출시 대원제약이 하루 한 알로 간편하게 건강을 챙길 수 있는 데일리 비타민 '올대원 맥스정·골드정'을 출시했다고 3일 밝혔다. '올대원'은 '하루 한 알'이라는 의미의 'All day one'과 사명을 결합한 대원제약의 새로운 비타민 브랜드다. 올대원 맥스정은 만성 피로를 느끼는 성인을 위한 고함량 비타민으로, 활성비타민 B1 3종(벤포티아민, 비스벤티아민, 푸르설티아민)이 1일 섭취 최대 함량으로 포함돼 피로 회복 및 통증 완화에 효과적이다. 또한 에너지 대사 및 면역력 향상에 도움을 주는 활성비타민 B2, B6, B7, B12와 미네랄, 아연 등도 함유하고 있다. 올대원 골드정은 피로와 뼈 건강 개선이 필요한 시니어를 위한 종합 비타민이다. 활성비타민 B1, B2, B6, B7, B12 5종을 비롯해 관절 통증 개선에 효과가 있는 콘드로이친, 항산화와 안티에이징에 도움을 주는 로얄젤리, 시력 유지에 도움을 주는 비타민A, 감염 예방에 도움을 주는 아연 등이 함유돼 있다. 특히 말초혈행장애, 갱년기 증상 완화에도 도움을 준다. 대원제약 OTC마케팅팀 한민철 책임매니저는 "하루 한 정으로 간편하게 복용하며 피로 회복은 물론, 연령별 필수 영양소를 보충해 줄 수 있는 올대원 제품이 출시와 함께 많은 관심을 받고 있다"며 "내년에는 소비자들의 다양한 니즈를 충족할 수 있도록 더욱 폭넓고 차별화된 올대원 라인업을 선보일 예정"이라고 전했다.2024-12-07 06:00:00
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리보세라닙, 유방암 적응증 中의약품관리국 승인...FDA 결과 주목 HLB의 글로벌 파트너사인 중국 항서제약의 PARP 억제제 플루조파립과 리보세라닙의 병용요법이 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 gBRCAm 변이성 HER2 음성 유방암 치료제로 승인 받았다. 이번 승인으로 리보세라닙은 캄렐리주맙과 병용요법으로 허가받은 간암에 이어 유방암에서도 적응증을 확보하며 활용 범위를 넓혔다. 리보세라닙은 '혈관 내 세포 성장인자 수용체 2(VEGFR-2)'를 표적으로 하는 항암제이며, 플루조파립은 BRCA 돌연변이 종양 세포를 특이적으로 사멸시키는 PARP 억제제다. 두 약물의 병용은 유방암 치료에서 시너지 효과를 입증했다. 플루조파립의 경우 2020년 2차 이상의 항암화학요법을 받은 뒤 생식세포 BRCA 돌연변이가 있는 백금 민감성 재발성 난소암·나팔관암·원발성 복막암 환자의 치료제로 중국 승인을 받은 바 있다. 이후 올해 5월에는 동일 질환 백금 기반 화학요법으로 완전관해 또는 부분관해를 달성한 후 유지치료를 위해 승인 받았다. 항서제약의 지난 5월 유럽암학회(ESMO) 발표에 따르면 전이성 유방암 환자 203명을 대상으로 진행한 임상 3상 결과 병용요법의 무진행생존기간(mPFS)은 11개월로 플루조파립 단독(6.7개월) 및 기존 화학요법(3개월)을 크게 웃돌았다. 또한 전체생존기간(mOS)과 객관적 반응률(ORR)에서도 우수한 치료 효과를 보였으며 중증 진행 위험을 약 73% 감소시키며 리보세라닙의 효능과 범용성을 입증했다. 이번 적응증 허가로 리보세라닙의 폭넓은 범용성의 증명됐으며 HLB는 라보세라닙과 PARP 억제제 조합 데이터를 확보하며 향후 라보세라닙의 적응증 확대와 신약 개발에 중요한 자료로 활용될 전망이다. 리보세라닙은 현재 항서제약의 캄렐리주맙과 병용요법으로 간암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 심사 중이다. 지난 심사에서 주요 데이터 부족과 임상시험 설계 문제로 승인을 반려당해 기간이 미뤄진 바 있다. 반려원인은 항서제약의 화학·제조·품질관리(CMC) 문제로 밝혀졌으며 이에 따라 HLB와 항서제약은 임상 데이터를 재정비하고 추가적인 시험 결과를 확보해 FDA에 재심사를 요청한 상태다. 승인허가는 이르면 내년 상반기 발표될 예정이다. HLB가 지난 5월 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한 임상결과에 따르면 리보세라닙과 캄렐지주맙 병용요법으로 치료바은 환자의 생존기간이 기존 22.1개월에서 23.8개월로 늘어난 것으로 나타났다. 업계 관계자는 “이번 유방암 적응증 확대로 리보세라닙의 글로벌 시장 가능성은 더욱 높아졌다”며 “FDA 재심사에서 승인될 경우 리보세라닙은 간암 및 유방암 등 주요 암종에서 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있어 글로벌 항암제 시장에서 경쟁력을 갖출 것”이라고 평가했다.2024-12-06 19:05:10
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한독 관계사 레졸루트, FDA 희귀의약품 지정 한독의 관계사인 미국 바이오벤처 레졸루트가 개발 중인 ‘RZ358’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다. 지난 3일 한독에 따르면 RZ358은 인슐린 수용체 특정 부위에 작용하는 단일클론항체로 선천성 고인슐린증과 종양 매개성 저혈당증 등 과잉 인슐린 분비 및 저혈당증을 동반하는 질환의 치료 가능성을 연구 중이다. 종양 매개성 저혈당증 임상 3상은 2025년 상반기 환자 등록을 시작하며 선천성 고인슐린증 관련 임상 3상의 탑라인 결과는 2025년 하반기에 발표될 예정이다. FDA의 희귀의약품 지정은 희귀질환 치료제 개발을 촉진하기 위한 제도로 7년간 시장 독점권 등 혜택을 제공하며 신속 승인 절차로 개발 기간을 단축할 수 있다. 레졸루트의 규제 전략 책임자인 수잔 스튜어트 박사는 “이번 지정은 종양 매개성 저혈당증 환자의 미충족 수요를 반영하며 환자의 삶의 질을 개선하고 암 치료 지속을 돕는 잠재적 치료제 개발에 기여할 것”이라고 말했다. 레졸루트는 지난해 10월 전이성 인슐린종으로 인한 난치성 저혈당 환자가 ‘RZ358’로 치료받은 사례를 의약품 동정적 사용 프로그램(Expanded Access Program·EAP)을 통해 발표했으며 이후 여러 환자가 이 프로그램을 통해 성공적으로 치료받았다. 한편 한독은 ‘RZ358’과 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 ‘RZ402’의 한국 내 상용화 권리를 보유하며 레졸루트와 협력을 이어가고 있다.2024-12-06 16:05:07
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랩클, '2024 화해 어워드'에서 3관왕 달성 현대약품의 뷰티 브랜드 '랩클'이 국내 모바일 뷰티 플랫폼 화해가 주최하는 ‘2024 화해 어워드’에서 3관왕을 달성했다고 6일 밝혔다. 화해 어워드는 36만개의 제품, 880만개의 사용자 리뷰 및 평점 등 업계 최대 규모의 데이터를 기반으로 하는 K뷰티 대표 시상식으로 소비자 평가의 신뢰성을 주목받고 있다. 이번 시상식에서 ‘랩클 비건 미네랄 선스크린’은 4.56점의 평점으로 2024년 화해 뷰티 어워드 베이비·임산부 선크림·로션 부문 3위, 2024년 상반기 비건 어워드 선크림·로션 부문 1위를 기록하며 출시 9개월 만에 2관왕을 달성했다. 해당 제품은 피부에 순한 ‘징크옥사이드’를 주원료로 사용해 어른부터 영유아까지 사용할 수 있으며 SPF 50+와 PA++++의 강력한 자외선 차단력을 갖췄다. 또한 해양 생태계에 악영향을 주는 원료 및 동물성 원료를 배제한 클린 뷰티 제품이다. 이와 함께 ‘랩클 에어 펜스 선스틱’은 4.64점의 평점으로 2024년 화해 뷰티 어워드 선스틱 부문 1위를 달성했다. 해당 제품 또한 SPF50+와 PA++++의 자외선 차단력과 깃털같이 가벼운 사용감을 선사하는 스틱형 선크림으로 높은 밀착력과 끈적임이 없이 보송하고 산뜻한 피부 마무리로 소비자들의 호평을 받았다. 두 제품 모두 이탈리아 브이라벨 비건 인증을 획득한 식물성 제품으로 현대약품 랩클의 품질과 친환경성을 입증했다. 현대약품 랩클 관계자는 “치열한 뷰티 시장에서 소비자의 진솔한 리뷰를 통해 인정받은 점이 자랑스럽다”며 “앞으로도 고객의 피부 건강을 최우선으로 고려한 고품질 기능성 화장품을 개발하겠다”고 말했다.2024-12-06 10:06:09
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동아쏘시오홀딩스, ISO 37301 인증 획득...'사회책임경영 실천에 앞장' 동아쏘시오홀딩스는 준법경영시스템 국제표준인 ISO 37301 인증을 획득했다고 5일 밝혔다. 동아쏘시오홀딩스는 4일 서울 동대문구 용두동 본사에서 ISO 37301인증서 수여식을 개최했다. 현장에는 김민영 동아쏘시오홀딩스 대표와 임성환 BSI Korea 대표 등 관계자들이 참석했다. 동아쏘시오홀딩스는 앞서 부패방지경영시스템 ISO 37001 인증을 획득한 바 있으며 이번 ISO 37301 인증은 이를 준법경영시스템(CMS)으로 확장하기 위해 취득했다고 설명했다. ISO 37301은 국제표준화기구(ISO)가 2021년 제정한 규격으로 글로벌 수준의 준법경영 정책과 리스크 관리 체계를 평가하는 인증이다. 이번 인증으로 동아쏘시오홀딩스는 △공정거래 △반부패 △자본시장법 등 법규와 준법 리스크를 체계적으로 관리하고 개선해 나간다는 계획이다. 또한 환경과 정보보호 등 관련 법규로 준법경영 범위를 확대할 예정이다. 동아쏘시오홀딩스는 △인권경영 △준법경영 △환경경영 △소비자중심경영 △CSR 5대 카테고리로 나눠 사회책임경영을 실천하고 있다. 동아쏘시오홀딩스 관계자는 “견실하고 단단한 준법경영은 기업 신뢰도 제고 및 경영 성과로 이어진다”며 “회사의 모든 준법 리스크를 관리하고 대응체계를 마련하도록 노력하겠다”고 말했다.2024-12-05 18:55:52
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셀트리온, 송도 제3공장 본격 가동… 총 25만L 생산 시대 열다 셀트리온은 인천 송도의 제3공장에서 주요 장비 생산 공정의 완전성을 입증하는 성능 적격성 평가(PQ)과정을 완료하고 원료의약품(DS)의 상업생산에 돌입했다고 5일 밝혔다. 제3공장은 2021년 9월부터 2023년 11월까지 27개월간 약 2700억원을 투자해 연면적 약 2만2300㎡(약 6760평) 규모로 완공됐다. 이 공장은 6만ℓ(리터) 생산 용량을 갖추고 있으며 기존 제1공장(10만ℓ)과 제2공장(9만ℓ)을 더해 총 25만ℓ의 바이오의약품 생산 역량을 확보했다. 제3공장은 다품종 소량생산 체계를 통해 변화하는 바이오의약품 시장 수요에 신속히 대응하며 효율적인 고역가 제품 생산으로 경제성을 극대화할 방침이다. 이를 위해 7500ℓ 배양기 8대와 신규 배양 공정 설비, 자동화 기술 등 최신 기술을 도입했으며 일부 장비 국산화를 통해 유지 보수성을 높이고 자국화 실현에 기여했다. 향후 제3공장은 셀트리온이 개발 중인 바이오시밀러와 후속 파이프라인 생산에 박차를 가할 예정이다. 1,2 공장은 기존 제품 생산을 지속하며 신규 공장과의 시너지를 통해 생산성과 가동률을 극대화할 계획이다. 셀트리온 관계자는 “3공장에서 상업생산이 본격적으로 이뤄지면서 셀트리온은 총 25만ℓ 규모의 바이오의약품 생산시대를 열었다“며 “다품종 소량생산 체계로 생산유연성과 효율을 극대화하고 고품질 바이오의약품을 전 세계에 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.2024-12-05 18:51:17
