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GC녹십자-노벨파마, 산필리포증후군 치료제 '日 1상 임상시험계획서' 승인
[이코노믹데일리] GC녹십자는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 노벨파마와 공동 개발중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획서(CTN)를 승인 받았다. 12일 GC녹십자에 따르면 GC1130A가 지난 5월 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 IND 승인을 시작으로 지난달 국내 IND 승인과 이번 일본 PMDA승인까지 획득하면서 다국가 임상 개발에 속도가 붙을 전망이다. 산필리포증후군(A형)은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염(인체 세포 표면에 있는 다당류 분자)이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 대부분의 환자들에게 심각한 뇌손상 증상이 나타나며 15세 전후에 사망에 이르는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다. GC1130A는 중추신경계에 투여할 수 있는 GC녹십자의 고농축 단백질 제제 기술을 산필리포증후군(A형) 치료제에 적용해 개발중인 혁신신약(First-in-Class)이다. 치료제를 뇌실 안에 직접 투여하는 방식인 'ICV'는 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’에도 적용돼 일본에서 품목허가를 획득한 바 있다. GC녹십자 관계자는 "미충족 의료 수요가 큰 질환인 만큼, 산필리포증후군(A형)으로 고통받는 환자들에게 희망을 줄 수 있도록 신약 개발에 최선을 다하겠다”고 말했다.
2024-08-12 15:27:45
GC녹십자-노벨파마, 산필리포증후군 치료제 'GC1130A'...국내 1상 IND 승인
[이코노믹데일리] GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제인 ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획승인신청서(IND)를 식품의약품안전처로부터 승인 받았다. 11일 GC녹십자에 따르면 GC1130A는 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 IND 승인을 받은데 이어 이번 국내 승인으로 GC1130A의 다국가 임상 개발에 속도가 붙을 전망이다. 산필리포증후군(A형)은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이지만 아직 허가 받은 치료제는 없다. GC1130A는 중추신경계에 투여할 수 있는 GC녹십자의 고농축 단백질 제제 기술을 산필리포증후군(A형) 치료제에 적용해 개발하고 있는 바이오신약으로, 치료제를 뇌실 안에 직접 투여해 치료 효과를 높이는 방식이다. 이 방식(ICV)은 자사의 헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제’에 적용해 일본에서 품목허가를 획득한 바 있다. GC녹십자 관계자는 "미충족 의료 수요가 큰 질환인 만큼, 산필리포증후군(A형)으로 고통받는 환자들에게 희망을 줄 수 있도록 신약 개발에 최선을 다하겠다”고 말했다.
2024-07-11 15:03:33
'신약 개발에 가속도' GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA IND 승인
[이코노믹데일리] GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다. 20일 GC녹십자에 따르면 양사는 GC1130A의 안전성 및 내약성 등을 평가할 IND가 미 FDA 승인을 받음으로써 연내 미국뿐 아니라 한국, 일본에서 다국가 임상을 시작, GC1130A 신약 개발에 속도가 붙을 전망이다. GC녹십자는 MPS IIIA 환자들의 뇌병변 치료를 위해 환자 체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV, Intracerebroventricular injection)하는 방식의 '효소대체요법 치료제(ERT, Enzyme Replacement Therapy)'를 개발 중이다. 해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)와 소아희귀의약품(RPDD) 지정을 받았으며, 유럽의약품기구(EMA)로부터도 희귀의약품(ODD) 지정을 받은 바 있다. 산필리포증후군(A형)은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염(Heparan sulfate)이 축적돼 점진적인 뇌 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 의료 수요가 크다. GC녹십자 관계자는 "이번 승인으로 신속한 임상 1상 진입이 가능해진 만큼, 해당 질환으로 고통 받는 환자들에게 희망을 줄 수 있도록 신약 개발에 최선을 다하겠다”고 말했다.
2024-05-20 15:21:19
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