2025.04.03 목요일
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전국의과대학 교수협의회, 제7차 성명서 발표 전국 의과대학 교수협의회(이하 전의교협)가 7차 성명서를 발표하며 다시금 목소리를 높였다. 11일 전의교협은 이번 22대 총선 결과는 정부의 독단과 독선, 그리고 불통에 대한 국민의 심판이라고 강조했다. 협의회는 "정부는 총선 전 의료계를 향해 선전포고하듯이 '의대 증원 2000명'을 발표했으며, 의료계의 우려에도 불구하고 지금까지 이 숫자를 고집하고 있다"고 말했다. 전의교협은 "수험생들이 입시를 안정적으로 준비하기 위해서는 대입 전형 시행계획을 입학 연도 1년 10개월 전에 확정하고 발표해야 하지만, 정부는 2025년 대학입학 수시 접수를 불과 5개월 남겨두고 진행하고 있다"고 지적했다. 또한 "이는 교육 관련 법령 위배이며 비교육적 행태"라며 "준비되지 않은 무리한 증원은 의과대학 교육의 파행을 가져와 궁극적으로 의료시스템의 붕괴를 초래할 것"이라고 강조했다. 전의교협은 "의과대학 입학정원 증원 절차를 강행함으로써 의료시스템의 파국이 초래된다면 대학 총장들도 책임에서 자유로울 수 없다"며 "총장들께서는 학내 절차를 중단하고 교육부로부터 배정받은 증원을 반납할 것을 간곡히 요청한다"고 밝혔다. 그러면서 "만약 교육부가 반납을 불허한다면 총장이 직접 원고로 나서 행정 소송을 진행해 주기 바란다"고 당부했다.2024-04-11 18:02:17
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'적극적인 주주가치 제고' 실천...한미사이언스, 550억원대 자사주 소각 한미그룹 지주회사 한미사이언스가 주주가치 제고를 위해 550억원 규모의 자기주식 156만 5390주를 소각했다. 11일 한미사이언스는 최근 개최한 이사회에서 ‘주주가치 제고’가 회사의 중요한 경영 방침이라는 점을 재확인한데 이어 지난 9일 이같이 자기주식을 소각했다고 밝혔다. 한미사이언스의 이번 자기주식 소각은 금융당국이 추진 중인 ‘밸류업’ 정책 취지에도 부합하는 것으로, 앞으로 배당 확대 등 주주 환원을 위한 노력에 더욱 적극적으로 나설 계획이다. 한미사이언스 관계자는 "자사주 소각에 따라 조정된 총 발행주식 수량에 대한 등기 및 주식 수량 변경 상장 절차가 완료되면 주주들이 보유한 주식 가치 상승에 긍정적 영향을 미칠 수 있을 것"이라고 설명했다. 이어 “최근 이사회에서 화합과 협력을 토대로 새로운 한미를 향해 도약하자는 대승적 결단을 내린 만큼, 주주들과 함께 하는 기업 문화를 만들어 나가기 위해 최선을 다하겠다”며 “경쟁력 있는 신사업 추진 등을 통해 글로벌 헬스케어 시장을 선도하고 기업 가치를 더욱 높여 주주들의 성원에 반드시 보답하는 기업이 되겠다”고 말했다.2024-04-11 14:34:16
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식약처, '3월 의료제품 허가 현황' 제공...총 166개 의료제품 허가 식품의약품안전처(이하 식약처)는 의료제품 허가심사에 대한 투명성과 신뢰성을 강화하기 위해 '24년 3월 의료제품 허가 현황'을 제공했다. 11일 식약처에 따르면 지난 3월에 의료제품 총 166개 품목을 허가했으며, 이는 지난해 월평균 허가 건수 195개 품목 대비 85% 수준이었다. 세부적으로 의약품과 의약외품의 허가 건수는 지난해 월 평균보다 적은 달이었고, 의료기기 허가 건수는 큰 차이가 없었다고 밝혔다. 3월 허가 건수는 166건으로 2월 허가 건수 121개 품목 대비 37% 증가했으며, 특히 의약품이 72건 허가돼 2월 대비 279% 증가했다. 3월에 허가된 주요품목으로는 인공지능 기반 의료기기인 ‘뇌 영상 검출·진단보조 소프트웨어’(제품명: Stroke Onset Time AI)가 있다. 해당 제품은 뇌 MR 영상을 입력하면 뇌경색 골든타임인 4.5시간 경과 여부를 확률로 알려줘 의사가 골든타임 내 신속하게 진단결정을 내릴 수 있도록 보조하는 국내 최초 제품이다. 식약처는 "앞으로도 의료제품 허가 현황을 정례적으로 제공하는 등 국민 관심이 높은 정보를 적극 발굴해 공개·제공하고, 정부혁신을 바탕으로 안전하고 유효한 제품을 신속히 허가해 환자 치료 기회를 지속 확대해 나가겠다"고 밝혔다. 한편 2024년 3월 의료제품 허가 품목은 ◆의약품 △한국유나이티드제약 뉴젠타씨알정(리나글립틴,메트포르민) △노보노디스크제약 소그로야프리필드펜10mg/1.5mL(소마파시탄) △삼진제약 리젠타듀오서방정2.5/1000밀리그램(리나글립틴,메트포르민염산염) △보령 트루리나엠서방정2.5/1000밀리그램(리나글립틴,메트포르민) △유한양행 라베피드정10/600밀리그램(라베프라졸나트륨, 침강탄산칼슘) ◆의료기기 △한국존슨앤드존슨메디칼 골절 합용 나사 △코비엠디 심폐 수술용 혈관 튜브·카테터 △코렌텍 특수재질 연조직 고정용 장치△짐머바이오메트코리아 인공 어깨관절 △리젠메디칼 저출력 심장 충격기 등이다.2024-04-11 14:23:54
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'마데카 크림' 론칭 9주년 기념...센텔리안24, '마데카 릴랙싱 기프트 세트' 출시 동국제약은 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24 라인의 마데카 크림 론칭 9주년을 기념해 ‘마데카 릴랙싱 기프트 세트’를 출시했다. 11일 동국제약에 따르면 ‘마데카 릴랙싱 기프트 세트’는 9년 동안 변함없이 동국제약의 55년 피부 과학 기술력이 담긴 마데카 크림을 사랑해 준 소비자들을 위해 선보인 스페셜 기프트 세트로, 마데카 릴랙싱 바디워시(300ml)와 마데카 릴랙싱 헤어샴푸(300ml) 2종으로 구성됐다. 바디워시와 헤어샴푸 모두 병풀추출물과 7가지 허브추출물을 함유해 지친 바디와 두피에 순한 진정 케어를 제공한다. △병풀 △유칼립투스 △라벤더 △제라늄 △티트리 △머스크 등 6가지 향을 조합해 싱그럽고 은은한 그린 포레스트 향이 편안한 무드를 선사한다. 마데카 릴랙싱 바디워시는 피부 진정과 보습에 도움을 주는 알란토인과 베타인을 함유했다. 부드러운 젤 타입 텍스처로 조밀하고 풍성한 거품이 노폐물을 말끔히 씻어내고, 피부 당김 없이 촉촉하게 마무리해 준다. 마데카 릴랙싱 헤어샴푸는 식물성 단백질 콤플렉스를 함유해 푸석하고 건조한 모발에 부드러움과 윤기를 선사하는 것이 특징이다. 또한 풍성한 거품이 두피에 쌓인 노폐물을 깔끔히 씻어내, 건강한 두피를 유지하는 데 도움을 준다. 동국제약 센텔리안24 담당자는 “지난 9년간 센텔리안24와 마데카 크림에 보내주신 많은 사랑과 한결같은 성원에 감사하는 마음으로 봄의 화사함을 담은 마데카 릴랙싱 기프트 세트를 준비했다”며, “앞으로도 소비자들의 일상 속에서 꾸준히 함께할 수 있는 다양한 제품을 지속적으로 선보일 것”이라고 말했다.2024-04-11 14:20:25
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'ESG 경영 강화' 쎌바이오텍, 환경경영 국제 표준 'ISO 14001' 인증 획득 쎌바이오텍의 '안전한 유산균, 듀오락(DUOLAC)'브랜드가 글로벌 인증기관 로이드인증원(LRQA)으로부터 국제표준 환경경영시스템(ISO 14001) 인증을 획득했다. 11일 관련 업계에 따르면 쎌바이오텍은 이전부터 품질환경 경영방침에 따라 △환경법규 준수·관리 △환경 영향의 최소화 △지속적인 환경개선 활동 등 국제표준에 부합하는 시스템 운영 기반을 구축했다. 이러한 기반이 제품 개발 및 생산 등 기업 활동의 모든 과정에서 환경 영향을 최소화하기 위해 지속 가능한 환경경영 관리 체계를 갖추고 있는지 종합적으로 평가하는 'ISO 14001' 인증획득에 긍정적인 영향을 끼친 것으로 보인다. 쎌바이오텍은 지속 가능한 환경을 위해 그동안 버려지던 ‘유산균 발효액’을 환경친화적으로 활용하기 위해 유기농업자재로 등록하고, 김포시와 함께 친환경 비료 ‘바이오락토’를 생산하고 있다. 아미노산·효소 등의 생리 활성물질이 포함된 바이오락토는 김포도시농부학교 등에 기부하고 있다. 쎌바이오텍은 ISO 14001 외에도 다양한 인증 기반의 국제 표준 시스템을 갖추고 있다. 유산균 선진 시장인 유럽식품안전청(EFSA)의 기준으로 제품을 생산하고 있으며 △GMP △ISO 9001 △해썹(HACCP) △할랄(HALAL) △코셔(Kosher) 인증을 획득해 세계 50여개국에 수출하고 있다. 최근에는 한국산 유산균 11종에 대해 세계 최상위 안전성 인증 제도 美 FDA GRAS를 취득했다. 11종 등재는 단일 기업 중 세계 최다 건수로, 유수의 글로벌 기업을 꺾고 세계 시장에서 K-유산균의 안전성과 우수성을 입증한 국가적 성과로 평가되고 있다. 한편 쎌바이오텍은 지난 3월 마이크로바이옴 대장암 신약 ‘PP-P8’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받아 바이오의약품 기업으로 도약하고 있다. PP-P8은 한국산 유산균을 활용한 경구용 유전자 치료제로, 기존 약물들과 전혀 다른 방식으로 개발되는 혁신 신약(FIRST-IN-CLASS)이다.2024-04-11 14:13:40
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NCT WISH, 데뷔 50일 만에 '첫 신인상' 수상 NCT WISH(엔시티 위시)가 데뷔 50일 만에 신인상을 수상하며, ‘2024년 최고의 신인’다운 기세를 입증했다. 11일 에스엠엔터테인먼트에 따르면 NCT WISH는 지난 10일 일본 요코하마 K-아레나 요코하마에서 열린 ‘아시아 스타 엔터테이너 어워즈 2024’(이하 ASEA)에서 ‘더 베스트 뉴 아티스트’ 상을 수상했다. 이는 2월 21일 데뷔 후, 50일 만에 이룬 성과다. 첫 신인상을 받은 NCT WISH는 “신인상이라는 멋진 상을 받게 해준 SMTOWN 식구들, 네오 프로덕션, 보아 프로듀서님, 그리고 시즈니까지 모든 분들에게 정말 감사드린다. 좋은 상을 받은 만큼 앞으로 더 힘내서 재미있게 활동할 테니 오래오래 보고싶다. 멤버들에게도 고맙고, 사랑한다고 말하고 싶다”라고 소감을 전했다. NCT WISH는 수상 후 데뷔곡 ‘WISH’와 프리 데뷔곡 ‘Hands Up’(핸즈 업) 무대를 선사, 소원과 꿈을 이뤄가고 있는 멤버들의 희망찬 에너지와 청량한 매력을 마음껏 발산하며 현장 관객들의 열띤 호응을 이끌어냈다. 또한 NCT WISH는 스페셜 스테이지로 소녀시대 ‘소원을 말해봐 (Genie)’, 샤이니 ‘Lucifer’(루시퍼), 슈퍼주니어 ‘쏘리 쏘리 (Sorry, Sorry)’, 동방신기 ‘주문-MIROTIC’ 일본어 버전, 엑소 ‘으르렁 (Growl)’ 메들리 퍼포먼스를 준비, NCT WISH만의 패기 넘치는 무대로 시상식의 오프닝을 성공적으로 열었다. 일본 도쿄돔에서 데뷔 출사표를 던진 NCT WISH는 데뷔 싱글 ‘WISH’로 팀컬러인 ‘청량&네오’의 프레시한 색깔을 확실하게 각인, 한국과 일본의 주요 음악 차트 1위는 물론 한국 활동 8일 만에 음악방송 1위를 차지하고, 미국 그래미닷컴이 발표한 ‘2024년 주목해야 할 K팝 신인 11팀’에 선정되는 등 글로벌 팬들의 마음을 사로잡는 활약을 펼치고 있다.2024-04-11 09:12:37
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'공동대표'체제 한미사이언스...경영 분쟁 불씨 꺼지나 올해 1월부터 시작된 한미약품그룹의 경영분쟁이 공동대표 체제를 선택하면서 일단락 됐다. 상속세를 비롯해 내부 인사이동 등 해결해 나갈 문제들이 많아 보이지만 당장은 가족 간 화합으로 안정을 선택했다. 한미그룹의 지주사인 한미사이언스는 지난 4일 이사회를 열어, 한미약품그룹 창업주 차남인 임종훈 사내이사를 모친 송영숙 한미약품그룹 회장과 함께 공동 대표이사로 선임하는 안건을 통과시켰다. 이번 이사회는 지난달 열린 정기 주총에서 임종윤·종훈 형제가 승리 후, 사내이사로 선임된 지 일주일만이자 첫 이사회로 업계의 이목을 집중시켰다. 이사회에서는 그간 한미사이언스 단독 대표였던 송 회장은 회장 자리를 그대로 유지하고, 차남 임종훈 신임 대표와 공동 대표로 역할을 수행하게 됐다. 때문에 앞으로 회사 운영 결정에 한 대표의 독단적인 의견으로 결정할 수 없으며, 모든 사항에 논의와 합의의 과정이 필요하게 됐다. 이어 장남인 임종윤 사내이사는 한미약품 대표를 맡게 됐고, 장녀 임주현 한미그룹 부회장도 직을 유지하기로 했다. 일각에서는 이번 이사회의 결과가 놀랍다는 입장이다. 한 업계 관계자는 임종윤 사장이 승기를 잡은 후 어머니 송 회장과 여동생 임 부회장의 인사결정은 업계의 초관심사였다. 업계 관계자는 “크게 두 가지 방안이 있었다. 모녀를 한미사이언스 회장과 부회장 직책은 그대로 두면서 한미의 발전을 위한 조언자의 역할인 명예직으로 둘 것인지, 계열사로 발령을 낼 것인지였다”라며 “그런데 공동대표는 논외의 선택지였기에 놀라웠다”고 설명했다. 또 기존 OCI그룹과 통합이 중단된 점을 언급하며 상속세에 대한 문제를 제기하며, 사모펀드 KKR과 손을 잡는 것에도 초점을 맞췄다. 덧붙여 공동체제가 경영갈등의 불씨가 될까 우려하는 반응도 나오고 있다. KKR가 언급된 이유는 주총에서 임씨 형제에 승리의 키를 제공한 역할이 컸기 때문이다. 이 때문에 KKR과 손을 잡는 것이 아니냐는 의혹이 증폭되고 있다. 또한 현재 승리한 형제 관계자들의 일부 지분을 KKR에게 팔 것이라는 전망도 나오고 있다. 임종윤 사장 측은 “모른다”라며 “KKR과 협업에 대해 맞다, 아니다로 답변할 수 없는 부분”이라고 말했다. 증권가 관계자는 "오너가들의 진정한 진심이 담긴 화해에 대해서는 당사자들만 알겠지만, 외부적으로는 봉합이 된 것으로 보인다"라며 "한미는 앞으로 해결해 나갈 일들이 많은데 간신히 봉합해 놓은 상처가 다시 벌어진다면 곤란한 상황이 되기 때문에 당분간은 적과의 동침을 하는 시기가 될 것"으로 해석했다.2024-04-10 02:59:28
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美 출시 보름 만에 등재·계약 체결한 짐펜트라, 1분기 매출에 기여할까 셀트리온이 지난달 램시마의 피하주사 제형(SC) 제품인 인플릭시맙 치료제 '짐펜트라'를 미국 3대 PBM(처방약급여관리업체)가운데 한 곳과 등재 계약을 완료하면서 올해 매출 증대의 기대감을 높였다. 9일 업계에 따르면 셀트리온은 지난달 개최된 주주총회에서 짐펜트라를 미국 출시 보름 만에 미국 보험 시장에서 막대한 영향력을 가진 3대 PBM 중 한 곳과 등재 계약을 체결했다고 발표했다. 셀트리온은 “이번 계약과 더불어 이미 체결 완료한 중소형 PBM 계약까지 포함할 경우, 짐펜트라는 가입자 수 기준 미국 전체 사보험 시장에서 약 40%가량을 확보한 것으로 판단한다”고 밝혔다. 일부 미국 서부 지역에서는 해당 PBM과 연계된 보험사 처방집에 짐펜트라가 즉시 등재돼 실제 처방이 진행되고 있다. 하지만 현재 미국 내 영향력이 낮은 짐펜트라의 처방 가속화를 위해 셀트리온은 다양한 환자 지원 프로그램을 펼치고 있다. 처방집 등재 계약 체결이 임박한 PBM과 등재 시점까지 가입자들에게 일시적으로 제품을 무상 지원하는 등 환자들의 짐펜트라 처방 선호도를 높이고 있다. 더불어 짐펜트라 처방 시 특정 조건에 부합하는 일부 환자들에게는 본인 부담금(copay)까지 지원하고 있다. 셀트리온은 “서정진 회장은 당분간 미국에 계속 머물면서 현지 의료진 등 주요 이해관계자들과 직접 만나는 적극적인 행보를 이어나갈 것”이며 “이런 노력을 발판 삼아 남은 대형 PBM 두 곳은 물론 중소형 PBM들과의 계약도 빠르게 추진해 나갈 것”이라고 밝혔다. 9일 키움증권에 따르면 셀트리온의 1분기 매출액은 7408억원으로 전년대비 24% 증가했고, 전월 대비 94% 상승하는 모습을 보였다. 하지만 영업 이익은 전년, 전월 대비 각 96%와 63% 하락했다. 이는 지난해 12월 28일 합병한 통합 셀트리온의 합병법인 영업적자가 2024년 1분기 매출로 잡혔기 때문으로 플이된다. 허혜민 키움증권 연구원은 “짐펜트라는 3월 18일 미국에 출시됐기 때문에, 사실상 1분기 짐펜트라의 매출액 반영은 힘들 것”이라며 “본격적으로 짐펜트라가 3분기부터 PBM 처방이 시작되면 매출 확인이 가능할 것으로 예상된다”고 전했다. 그는 “셀트리온이 다케다제약으로부터 인수한 아시아·태평양 지역 Primary Care 사업권을 일부 매각하면서 올해 약 700억원의 매출액이 제외될 것으로 보이지만, 지난해 4분기 조절된 공급 물량이 정상궤도로 회복하면서 실적 성장을 이끌 것으로 전망한다"면서 "1분기 매출에 가장 큰 부분을 차지하는 것은 2426억원의 매출을 낸 램시마로 예상된다”고 설명했다.2024-04-09 22:56:11
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동아제약, NO 카페인 '박카스 디카페' 패키지 디자인 리뉴얼 동아제약이 피로회복제 ‘박카스 디카페’의 패키지 디자인을 리뉴얼했다. 8일 동아제약에 따르면 이번 리뉴얼은 '카페인에 민감하신 분을 위한 피로회복제'라는 메시지를 소비자에게 더욱 명확하게 전달하기 위해 진행했으며, 기존 박카스 디카페에 기입된 ‘Refresh your mind!’ 문구를 낱개 병 패키지에 ‘카페인에 민감하다면’으로 변경했다. 또 10병 패키지와 20입 박스에는 ‘카페인에 민감한 분을 위한 피로회복제’로 변경했다. 동아제약 관계자는 “박카스 디카페는 2005년 발매 이후 카페인에 민감한 소비자들에게 꾸준히 많은 사랑을 받는 제품”이라며 “패키지 리뉴얼을 통해 더욱 많은 소비자들에게 정확한 제품 정보를 전달할 수 있을 것이라 기대한다”라고 말했다.2024-04-09 17:06:13
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한미약품, 급성골수성백혈병 치료 혁신신약 '투스페티닙' 파일럿 연구 우수한 안전성 프로파일로 유전적으로 다양한 환자군들에서 광범위한 활성을 입증하고 있는 한미약품의 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, 이하 TUS)’이 투스페티닙·베네토클락스(Venetoclax, 이하 VEN)·저메틸화제(Hypomethylating agent, 이하 HMA)의 삼제 병용요법(TUS+VEN+HMA) 파일럿 연구로 진행될 예정이다. 9일 한미약품에 따르면 TUS를 개발중인 한미약품 파트너사 앱토즈가 지난달 26일(미국 동부표준시) 자사 보도자료 및 연간 실적 발표를 통해 TUS의 진전된 임상 데이터와 앞으로의 주요 이벤트를 공개했다. TUS는 골수성 악성 종양에 작용하는 주요 키나아제를 차별화된 패턴으로 표적하는 혁신 신약으로, 1일 1회 투여 경구용 치료제로 개발되고 있다. 앱토즈는 현재까지 임상 1/2상에서 170명 이상의 중증 재발성 또는 불응성(R/R) AML 환자가 TUS 단독 또는 VEN과의 병용 투여를 받았다고 밝혔다. 임상 2상 권장 용량인 TUS 80mg 단독요법에서는 VEN 치료 경험이 없는 환자의 36%에서 완전관해(CR) 또는 부분적 혈액학적 회복을 동반한 완전관해(CRh)가 나타났으며, 탁월한 안정성 프로파일을 확인했다. 또 재발/불응성(R/R) AML 환자를 대상으로 TUS/VEN을 병용했을 때, 환자들의 VEN 사전치료 경험에 관계 없이 우수한 안전성 프로파일과 더불어 약물 반응을 확인했다. TUS 투여 시 특별히 주목할만한 부작용이나, 다른 동일 계열 약물에서 관찰되는 전형적인 독성 반응 역시 나타나지 않았고, 다양한 유전자 돌연변이를 지닌 AML 환자 전반에 걸쳐 광범위한 활성을 보였다. 앱토즈는 향후 예정된 주요 이벤트로 △2024년 유럽혈액학회(EHA)에서 재발/불응성(R/R) AML 환자 대상 TUS/VEN 병용요법 관련 데이터 발표 △2024년 여름 1L AML 환자 대상 삼제 병용요법(TUS/VEN/HMA) 파일럿 연구 개시 △2024년 미국혈액학회(ASH)에서 삼제 병용요법 파일럿 연구의 초기 효력 및 안전성 데이터 발표 △2025년 유럽혈액학회(EHA)에서 삼제 병용요법 파일럿 연구 완료 및 삼제 병용요법에서의 TUS 용량 선정 발표 △2025년 하반기 삼제 병용요법의 임상 2상 및 3상 개시 등의 일정을 공개했다. 앞으로 집계될 TUS 데이터에 대해 자신감이 엿보이는 일련의 학회 일정들이 포함됐다. 앱토즈 바이오사이언스의 CEO이자 창립자인 윌리엄 라이스(William Rice) 회장은 진전된 TUS 데이터에 대해 “재발/불응성(R/R) AML 환자들을 대상으로 TUS 단독 및 TUS/VEN 병용 투여 했을 때, TUS는 다양한 유형의 AML 유전자 돌연변이 발현 환자들에서 괄목할만한 안전성 프로파일과 광범위한 활성을 입증했다”며 “해당 프로파일은 AML 환자의 70% 이상을 차지하는 FLT3 야생형 환자군에서도 확인됐으며, 현재 개발 중인 약물 중 이처럼 광범위한 활성을 보이는 것은 거의 없다”고 말했다. 이어 “현재까지의 임상 데이터를 기반으로 우리는 TUS를 유도화학요법이 적합하지 않은 새로 진단된 AML 환자 대상의 1차 치료제(frontline treatment)로 개발하기 위해 TUS, VEN, HMA의 삼제 병용요법을 계획하고 있다”고 설명했다.2024-04-09 16:18:26
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JW중외제약, 졸음 부작용 줄인 3세대 항히스타민제 '알지퀵 연질캡슐' 출시 JW중외제약은 졸음 부작용을 줄인 3세대 항히스타민제 성분의 ‘알지퀵 연질캡슐’을 출시했다. 9일 JW중외제약에 따르면 알지퀵 연질캡슐은 항히스타민(성분명 펙소페나딘 염산염) 코 알레르기 치료제로 미세먼지, 꽃가루 등에 의한 재채기, 콧물, 코막힘 증상 완화에 효과적인 제품이다. 알지퀵의 주 성분인 펙소페나딘 염산염은 졸음을 유발하는 진정 작용이 낮아, 기존 항히스타민제 대비 졸음 부작용을 개선한 3세대 항히스타민제 성분이다. 또 해당 제품은 연질캡슐 제형으로 체내 흡수 속도가 높아 빠른 효과가 특징이다. JW중외제약 관계자는 “꽃가루와 미세먼지가 많아지는 봄 날씨가 시작되면서, 알레르기성 비염 증상을 겪는 환자들이 늘어나고 있다”며 “알지퀵 연질캡슐은 봄철 알레르기 증상을 효과적으로 관리할 수 있는 제품”이라고 말했다.2024-04-09 10:44:12
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공정위, 노보 노디스크 주사침 공급 중단 '갑질' …제재 착수 이달 초 공정거래위원회가 덴마크의 글로벌 제약사 노보 노디스크의 피하주사용 신형 주사침 국내 공급 중단과 관련해 제재절차에 착수했다. 공정위에 따르면 노보 노디스크는 지난 2022년 8월 자사의 신형 주사침 '노보파인 플러스(NovoFine Plus)'의 국내 공급을 중단했다. 국내에서 허가 받아 판매하는 제품의 공급을 중단하려면 계약상 불가항력이나 생산중단 등 합당한 근거를 제시해야 하지만 노보 노디스크는 합당한 이유 없이 공급을 중단했다. 2020년 출시된 노보파인 플러스는 한 통에 2만5000원으로 1만원 미만인 보통 주사침에 비해 2배 이상 비싸지만 구형모델에 비해 주사 바늘이 얇아 통증이 덜하고 멍도 들지 않아 당뇨 환자들에게 큰 환영을 받았다. 그러나 노보 노디스크는 2022년 8월 갑작스럽게 공급을 중단했고, 국내에 대체품이 없기 때문에 환자들은 큰 불편을 겪고 있다. 온라인 커뮤니티에도 신형모델의 재생산에 대해 묻는 질문이 수십 개가 올라오며 불편을 호소하고 있다. 공정위는 당시 노보 노디스크의 주사침 공급 중단이 수익성이 큰 비만치료제 위고비에 주사침을 끼워팔아 판매량을 늘리기 위한 것으로 보고, 이같은 행위가 거래상 우월적 지위를 남용한 '갑질'에 해당한다고 판단했다. 이에 공정위 서울사무소는 최근 노보 노디스크에 공정거래법 위반 심사보고서를 발송했다. 심사보고서에는 노보 노디스크에 대해 시정명령과 과징금 등을 포함한 제재가 필요하다는 의견을 담은 것으로 알려졌다. 공정위 관계자는 "지금까지 선례를 봤을 때 노보 노디스크에서 부당한 이익이 많았다고 한다면 과징금 부과까지 수위가 결정될 것으로 보이며, 공급을 거절한 기간이 길지 않아 과징금이 나온다 하더라도 많이 나올 것 같지는 않아 보인다"고 말했다. 이어 "환자들을 위해 공급 재개와 함께 재발 방지에 집중할 것”이라고 전했다. 이에 대해 노보 노디스크는 관련 의혹에 대해 전면 부인했다. 지난 4일 서울 서초구 엘타워에서 열린 ‘노보 노디스크 파트너링 데이’ 미디어 질의 세션에서 사샤 세미엔추크 한국노보 노디스크 사장은 “아직까지 공정위 차원에서 심결이 난 건 아니다. 기존 보도 중에도 부정확한 부분이 있어 정정 요청을 할 예정이고 공정위와 논의를 진행할 것”이라고 말했다. 그는 ‘비만 치료 신약 판매량을 늘리기 위해 기존 제품과 호환되는 노보파인 플러스 공급을 중단했다’는 일부 보도에 대해 '오젬픽은 비만치료제 위고비와 동일한 성분의 약제지만 비만 치료제가 아니라 당뇨병 치료제'라고 지적했다. 한편 샤샤 세메엔추크 사장은 자사의 비만 치료제 '위고비'의 출시 일정과 관련해 한국이 후순위로 밀리고 있는 게 아니냐는 질문에 "한국은 글로벌 출시 우선순위에 있다"며 "한국은 성인 비만율이 약 38%에 이를 정도이고 (비만치료제에 대한) 매우 큰 미충족 수요가 있다고 생각한다"고 답했다. 그러면서 "한국 시장은 위고비 출시에 있어서 매우 높은 순위를 차지하고 있고, 저희는 조만간 위고비를 출시하게 되기를 기대하고 있다"고 덧붙였다.2024-04-09 06:00:00
