이번 임상시험은 국내 다기관에서 비미란성 위식도역류질환을 진단받은 324명의 환자를 이중눈가림으로 무작위 배정해 케이캡정 50mg(n=108)과 케이캡정 100mg(n=108), 그리고 위약(n=108) 투여군으로 나눠 4주간 진행됐다.
회사측은 임상 결과, 케이캡정은 비미란성 위식도역류질환 환자에 대해 위약 대비 우월한 효과를 보였다고 전했다. 가슴쓰림과 위산역류 증상을 모두 유의하게 개선시켰고, 중등도에서 중증 이상의 증상을 호소하는 비미란성 위식도역류질환 환자에서도 높은 치료효과를 보였다고 강조했다.
또 투여 첫날부터 비미란성 위식도역류질환 환자의 증상을 유의하게 개선시켰고, 이 같은 케이캡정의 유효성과 함께 안전성도 확인됐다고 덧붙였다.
케이캡정은 inno.N이 2019년 출시한 대한민국 30호 신약이다. 국내에서 미란성 위식도역류질환, 비미란성 위식도역류질환, 위궤양, 헬리코박터 파일로리균 제균 등 총 네 개의 적응증으로 허가 받았다.
inno.N 관계자는 “케이캡정은 대한민국을 대표하는 P-CAB계열 위식도역류질환 신약으로서 우수한 약효와 빠른 약효 발현 등으로 질환 시장에서 많은 사랑을 받고있다”며 “케이캡정의 경쟁력을 한층 더 키우는 다양한 연구를 진행 중이거나 계획하고 있다”고 말했다.